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目的:探讨长春瑞滨在体内外的抗血管生成活性及其可能的作用机制.方法:以人肺腺癌A549细胞为对照,采用MTT法、Transwell小室趋化实验、体外小管形成实验及流式细胞术(Flow cytometry,FCM),观察长春瑞滨对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelia cell,HUVEC)细胞增殖、迁移、形成毛细网管样结构的能力及细胞凋亡的影响;利用鸡胚绒毛尿囊膜(Chicken chorioallantoic membrane,CAM)模型,观察长春瑞滨对体内CAM新生血管的抑制作用.结果:小剂量(0.1 ~1.0ng/ml)长春瑞滨作用48h,对HUVEC和A549细胞增殖抑制具有差异细胞毒作用(P=0.000).0.1 ~0.8 ng/ml长春瑞滨对HUVEC作用12 h的迁移抑制率在20.56%~57.87%之间,与对照组相比,细胞迁移数明显减少(P<0.005,F =72 979,P=0.000).0.1~0.8 ng/ml长春瑞滨对HUVEC作用24h的小管形成抑制率在29.07% ~56.83%之间,与对照组相比,小管形成数目明显减少且管腔结构趋于不完整,差异具有统计学意义(P<0.05,F=75.794,P=0.000).0.1 ~0.8 ng/ml长春瑞滨作用48h,诱导HUVEC细胞凋亡率在22.30% ~37.05%之间,高于对照组细胞凋亡率15.60%(P<0.05;注:与对照组相比,在0.1、0.4、0.8 ng/ml长春瑞滨组的相应P=0.036、P =0.013、P =0.012).体内实验显示,0.1 ~0.8

作者:万莉

来源:重庆医科大学学报 2012 年 37卷 5期

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作者:
万莉
来源:
重庆医科大学学报 2012 年 37卷 5期
标签:
长春瑞滨 人脐静脉内皮细胞 Transwell 流式细胞术 鸡胚绒毛尿囊膜 抗血管生成
目的:探讨长春瑞滨在体内外的抗血管生成活性及其可能的作用机制.方法:以人肺腺癌A549细胞为对照,采用MTT法、Transwell小室趋化实验、体外小管形成实验及流式细胞术(Flow cytometry,FCM),观察长春瑞滨对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelia cell,HUVEC)细胞增殖、迁移、形成毛细网管样结构的能力及细胞凋亡的影响;利用鸡胚绒毛尿囊膜(Chicken chorioallantoic membrane,CAM)模型,观察长春瑞滨对体内CAM新生血管的抑制作用.结果:小剂量(0.1 ~1.0ng/ml)长春瑞滨作用48h,对HUVEC和A549细胞增殖抑制具有差异细胞毒作用(P=0.000).0.1 ~0.8 ng/ml长春瑞滨对HUVEC作用12 h的迁移抑制率在20.56%~57.87%之间,与对照组相比,细胞迁移数明显减少(P<0.005,F =72 979,P=0.000).0.1~0.8 ng/ml长春瑞滨对HUVEC作用24h的小管形成抑制率在29.07% ~56.83%之间,与对照组相比,小管形成数目明显减少且管腔结构趋于不完整,差异具有统计学意义(P<0.05,F=75.794,P=0.000).0.1 ~0.8 ng/ml长春瑞滨作用48h,诱导HUVEC细胞凋亡率在22.30% ~37.05%之间,高于对照组细胞凋亡率15.60%(P<0.05;注:与对照组相比,在0.1、0.4、0.8 ng/ml长春瑞滨组的相应P=0.036、P =0.013、P =0.012).体内实验显示,0.1 ~0.8