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目的:系统评价紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:检索数据库PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,维普、万方、CNKI,检索时间从各数据库建库至2011年7月25日,搜集紫杉烷类药物2周对比3周化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).选择符合纳入标准的文献,提取资料、按照Cochrane协作网推荐的质量评价标准进行文献质量评价.使用RevMan 5.0软件进行统计学分析.结果:共纳入8个RCTs,包括624例患者.Meta分析结果显示:与3周组相比,2周组可以降低白细胞减少(RR =0.49,95%CI:0.38-0.62,P<0.01)、恶心/呕吐(RR=0.60,95%CI:0.44-0.81,P<0.01)、脱发(RR=0.35,95%CI:0.16-0.77,P<0.05)等毒副反应的发生率;但在有效率(RR=1.09,95%CI:0.88-1.35,P=0.44)、1年生存率(RR=1.16,95%CI:0.91-1.47,P=0.22)和肝毒性(RR=0.26,95%CI:0.04-1.56,P=0.14)方面的差异无统计学意义.结论:紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期NSCLC的有效性和1年生存率相似,但2周化疗方案毒副反应的发生率较低.

作者:田婷;辛元君;祝俊年;杨金明;王晓平

来源:重庆医科大学学报 2012 年 37卷 8期

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作者:
田婷;辛元君;祝俊年;杨金明;王晓平
来源:
重庆医科大学学报 2012 年 37卷 8期
标签:
紫杉醇 多西紫杉醇 非小细胞肺癌 系统评价
目的:系统评价紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:检索数据库PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,维普、万方、CNKI,检索时间从各数据库建库至2011年7月25日,搜集紫杉烷类药物2周对比3周化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).选择符合纳入标准的文献,提取资料、按照Cochrane协作网推荐的质量评价标准进行文献质量评价.使用RevMan 5.0软件进行统计学分析.结果:共纳入8个RCTs,包括624例患者.Meta分析结果显示:与3周组相比,2周组可以降低白细胞减少(RR =0.49,95%CI:0.38-0.62,P<0.01)、恶心/呕吐(RR=0.60,95%CI:0.44-0.81,P<0.01)、脱发(RR=0.35,95%CI:0.16-0.77,P<0.05)等毒副反应的发生率;但在有效率(RR=1.09,95%CI:0.88-1.35,P=0.44)、1年生存率(RR=1.16,95%CI:0.91-1.47,P=0.22)和肝毒性(RR=0.26,95%CI:0.04-1.56,P=0.14)方面的差异无统计学意义.结论:紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期NSCLC的有效性和1年生存率相似,但2周化疗方案毒副反应的发生率较低.