目的:研究阿霉素联合hepaCAM基因对肾癌细胞786-0生物学的影响.方法:阿霉素处理后,用腺病毒向肾癌786-0导入肝细胞黏附分子(Hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM),以噻唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)测抑制率,流式细胞术(Flow cytometer,FCM)测细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应(Real time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、Western blot检测hepaCAM和细胞分裂周期基因2(Cell division cycle 2,cdc2)的mRNA及蛋白水平.结果:MTT显示:与对照组相比,实验组抑制率显著升高(P＜0.01).FCM证实:实验组出现明显G2/M期阻滞.RT-qPCR及Western blot检测到实验组cdc2 mRNA及蛋白水平显著下调(P＜0.01).结论:阿霉素处理后,导入hepaCAM基因,可引起细胞抑制率显著升高及G2/M期阻滞,这可能与阿霉素诱导hepaCAM下调cdc2的表达有关.
作者：徐新；罗春丽；吴小候；贾蓓；刘琪；陶佳；王秋菊
来源：重庆医科大学学报 2012 年 37卷 9期
