目的:应用PCR-反向点杂交(PCR-reverse dot blot,PCR-RDB)技术对新疆地区人乳头瘤病毒(Human papilloma viruses,HPV)进行基因分型.方法:收集疑似HPV感染病例标本335例,提取HPV基因组DNA,应用PCR-RDB技术扩增HPV的L1基因并进行分型,计算不同基因型HPV的感染率,组间率的比较采用x2检验.结果:335例病例标本中检出HPV阳性标本108例,阳性率为32.2％,共检出HPV16、18、33、45、56、68、6、11和66共9种基因型,其中HPV16、18和56亚型的感染较高.分组统计结果显示,HPV阳性率和高危型HPV的检出率在不同类型疾病患者中是不同的,在尖锐湿疣、高度子宫颈上皮内瘤变Ⅱ/Ⅲ和宫颈癌患者中HPV阳性率和高危型HPV的检出率均显著高于宫颈炎组和宫颈糜烂疾病组(P＜0.05),而随着年龄的不断增加,HPV感染率降低.HPV的感染率在19～36年龄组较高,随着年龄的增加,HPV感染率有降低趋势.结论:在本地区宫颈病变患者中HPV的感染率较高,而基于PCR-RDB的基因分型可为HPV感染的诊断、治疗和随访提供依据.
作者：李辉；卞文安；赵旌；于宁
来源：重庆医科大学学报 2012 年 37卷 11期
