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目的探讨钙通道活性在胃泌素促人结肠癌细胞增殖中的作用.方法运用流式细胞仪检测细胞内游离钙离子水平,MTT比色法测定细胞增殖情况.结果 2.5×10-6M的五肽胃泌素(PG)可以引起HT29细胞内游离钙离子水平明显升高(P<0.01),钙通道阻滞剂nifedipine(10-5M)可以使PG引起的钙离子水平升高幅度明显下降(P<0.01).同时可以部分抑制PG促增殖作用(P<0.05).钙通道激动剂Bayk8644(10-6M)可以明显升高细胞内钙离子水平(P<0.01).并能促进HT29细胞增殖(P<0.05),与PG的促增殖作用相比无显著性差异(P>0.05).结论钙通道作为调节细胞内钙离子变化的主要途径,在调控PG促HT29细胞增殖中具有重要作用.

作者:吴浩;张正;陈斌;魏于全;雷松

来源:重庆医学 2002 年 31卷 4期

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作者:
吴浩;张正;陈斌;魏于全;雷松
来源:
重庆医学 2002 年 31卷 4期
标签:
钙通道活性 五肽胃泌素 细胞增殖 细胞内游离钙离子 人结肠癌细胞株
目的探讨钙通道活性在胃泌素促人结肠癌细胞增殖中的作用.方法运用流式细胞仪检测细胞内游离钙离子水平,MTT比色法测定细胞增殖情况.结果 2.5×10-6M的五肽胃泌素(PG)可以引起HT29细胞内游离钙离子水平明显升高(P<0.01),钙通道阻滞剂nifedipine(10-5M)可以使PG引起的钙离子水平升高幅度明显下降(P<0.01).同时可以部分抑制PG促增殖作用(P<0.05).钙通道激动剂Bayk8644(10-6M)可以明显升高细胞内钙离子水平(P<0.01).并能促进HT29细胞增殖(P<0.05),与PG的促增殖作用相比无显著性差异(P>0.05).结论钙通道作为调节细胞内钙离子变化的主要途径,在调控PG促HT29细胞增殖中具有重要作用.