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目的探讨丙泊酚持续恒速输注在大鼠无肝期前后血药浓度变化规律、肝外代谢、肺脏对丙泊酚肝外代谢的作用.方法通过左颈深静脉持续恒速输注丙泊酚,于分离肝门时、肝门阻断即刻、肝门阻断15、30、60min等时间点,同时从右侧颈深动、静脉分别采血(100μl),采用高效液相色谱荧光法(HPLC)检测丙泊酚血药浓度.结果颈深静脉或颈深动脉丙泊酚血药浓度各时相点间比较,肝门阻断15、30、60min时的血药浓度比阻断前和阻断即刻明显升高(P<0.01),但三者间没有显著性差异(P>0.05);颈深静脉与颈深动脉丙泊酚血药浓度比较,任何时刻没有显著性差异(P>0.05).结论肝脏是丙泊酚主要代谢器官,丙泊酚存在肝外代谢,肺脏不是丙泊酚肝外代谢的主要器官.

作者:顾健腾;陶国才;鲁开智

来源:重庆医学 2005 年 34卷 10期

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作者:
顾健腾;陶国才;鲁开智
来源:
重庆医学 2005 年 34卷 10期
标签:
丙泊酚 无肝期 肝外代谢
目的探讨丙泊酚持续恒速输注在大鼠无肝期前后血药浓度变化规律、肝外代谢、肺脏对丙泊酚肝外代谢的作用.方法通过左颈深静脉持续恒速输注丙泊酚,于分离肝门时、肝门阻断即刻、肝门阻断15、30、60min等时间点,同时从右侧颈深动、静脉分别采血(100μl),采用高效液相色谱荧光法(HPLC)检测丙泊酚血药浓度.结果颈深静脉或颈深动脉丙泊酚血药浓度各时相点间比较,肝门阻断15、30、60min时的血药浓度比阻断前和阻断即刻明显升高(P<0.01),但三者间没有显著性差异(P>0.05);颈深静脉与颈深动脉丙泊酚血药浓度比较,任何时刻没有显著性差异(P>0.05).结论肝脏是丙泊酚主要代谢器官,丙泊酚存在肝外代谢,肺脏不是丙泊酚肝外代谢的主要器官.