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目的本研究旨在观察N-甲基化嘌呤-DNA-糖基化酶在小细胞肺癌多药耐药细胞系H446/CDDP中的表达情况.方法以本所前期诱导成功的小细胞肺癌多药耐药细胞系H446/CDDP为研究对象,H446亲代细胞为对照,采用半定量RT-PCR法检测MPG基因mRNA的转录水平,免疫细胞化学法检测其蛋白表达.结果半定量RT-PCR显示,H446细胞MPG基因mRNA的转录量为0.19±0.15,H446/CDDP细胞为0.75±0.08;免疫细胞化学显示,H446/CDDP、H446细胞MPG蛋白表达呈阳性,均表达于细胞核.结论MPG的高表达可能同人小细胞肺癌多药耐药的产生有关.

作者:余时沧;黄桂君;陆卫忠;戢福云;李玉英;郭芮玲;钱桂生

来源:重庆医学 2006 年 35卷 2期

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作者:
余时沧;黄桂君;陆卫忠;戢福云;李玉英;郭芮玲;钱桂生
来源:
重庆医学 2006 年 35卷 2期
标签:
N甲基化嘌呤-DNA-糖基化酶 小细胞肺癌 多药耐药
目的本研究旨在观察N-甲基化嘌呤-DNA-糖基化酶在小细胞肺癌多药耐药细胞系H446/CDDP中的表达情况.方法以本所前期诱导成功的小细胞肺癌多药耐药细胞系H446/CDDP为研究对象,H446亲代细胞为对照,采用半定量RT-PCR法检测MPG基因mRNA的转录水平,免疫细胞化学法检测其蛋白表达.结果半定量RT-PCR显示,H446细胞MPG基因mRNA的转录量为0.19±0.15,H446/CDDP细胞为0.75±0.08;免疫细胞化学显示,H446/CDDP、H446细胞MPG蛋白表达呈阳性,均表达于细胞核.结论MPG的高表达可能同人小细胞肺癌多药耐药的产生有关.