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目的探讨环氧合酶-2(COX-2)表达和涎腺腺癌血管生成的关系.方法免疫组化检测涎腺腺癌COX-2、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD).结果涎腺腺癌COX-2表达与VEGF、iNOS表达密切相关(P《0.05).涎腺腺癌COX-2表达阳性组和阴性组MVD差异有统计学意义(P《0.01).结论涎腺腺癌COX-2表达和肿瘤血管生成有关,iNOS 和VEGF可能参与COX-2对肿瘤血管生成的促进作用.

作者:李晓光;高慎强;张晓红;王延秀;亓春花;李宁

来源:重庆医学 2006 年 35卷 8期

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作者:
李晓光;高慎强;张晓红;王延秀;亓春花;李宁
来源:
重庆医学 2006 年 35卷 8期
标签:
涎腺腺癌 环氧合酶 血管生成 血管内皮生长因子 诱导型一氧化氮合酶
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)表达和涎腺腺癌血管生成的关系.方法免疫组化检测涎腺腺癌COX-2、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD).结果涎腺腺癌COX-2表达与VEGF、iNOS表达密切相关(P《0.05).涎腺腺癌COX-2表达阳性组和阴性组MVD差异有统计学意义(P《0.01).结论涎腺腺癌COX-2表达和肿瘤血管生成有关,iNOS 和VEGF可能参与COX-2对肿瘤血管生成的促进作用.