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目的探讨肺缺血再灌注损伤时丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)活性的变化规律及意义.方法取健康Sprague-Dawley 大鼠建立在体肺缺血再灌注模型, 左肺门夹闭30min,复灌0、10、30、60、90、120min,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs):ERK(extracellular signal regulated protein kinase,ERK1/2)、JNK(c-Jun NH2-terminal protein kinase,JNK) 和p38 MAPK在假手术对照(Sham)组、缺血30min和缺血后再灌注不同时间点的活性变化.结果与假手术对照组相比, ERK、JNK的活性随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高直到复灌120min.p38的活性只在缺血及缺血早期激活而在复灌30min后活性恢复至假手术对照组水平.缺血/再灌注各时点组间ERK、P38、JNK蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)在肺缺血再灌介导细胞凋亡中发挥不同的作用.

作者:周中新;贾晓民;黄继江;储伟;邱忠进

来源:重庆医学 2006 年 35卷 13期

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作者:
周中新;贾晓民;黄继江;储伟;邱忠进
来源:
重庆医学 2006 年 35卷 13期
标签:
肺缺血再灌注损伤 丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)
目的探讨肺缺血再灌注损伤时丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)活性的变化规律及意义.方法取健康Sprague-Dawley 大鼠建立在体肺缺血再灌注模型, 左肺门夹闭30min,复灌0、10、30、60、90、120min,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs):ERK(extracellular signal regulated protein kinase,ERK1/2)、JNK(c-Jun NH2-terminal protein kinase,JNK) 和p38 MAPK在假手术对照(Sham)组、缺血30min和缺血后再灌注不同时间点的活性变化.结果与假手术对照组相比, ERK、JNK的活性随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高直到复灌120min.p38的活性只在缺血及缺血早期激活而在复灌30min后活性恢复至假手术对照组水平.缺血/再灌注各时点组间ERK、P38、JNK蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)在肺缺血再灌介导细胞凋亡中发挥不同的作用.