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目的 分子信标探针在芯片表面的固定结合是限制其在芯片技术领域运用的难题.本研究拟寻找一种将分子信标探针固定在芯片表面的新方法,同时对其中重要影响因素进行优化探讨.方法 本实验设计一种带单侧延长臂分子信标探针,固定在芯片表面进行杂交、扫描等后续实验.提高杂交效率部分优化包括:分子信标探针浓度;杂交温度、杂交时间;杂交液配方;4种分子对分子信标荧光信号比较.结果 较理想区分阴阳性信号强度理想的探针浓度:Cy3-BDH分子信标探针浓度约10μmol/L,FAM-DABCLYE约15μmol/L.讨论 单侧延长臂分子信标特异性高、敏感性高、技术难度低,对中、高密度芯片杂交可做到"点对点杂交".

作者:陈庆海;边志衡;府伟灵;匡红;敖琳;王易伟

来源:重庆医学 2007 年 36卷 10期

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作者:
陈庆海;边志衡;府伟灵;匡红;敖琳;王易伟
来源:
重庆医学 2007 年 36卷 10期
标签:
单侧延长臂分子信标 芯片 结核杆菌
目的 分子信标探针在芯片表面的固定结合是限制其在芯片技术领域运用的难题.本研究拟寻找一种将分子信标探针固定在芯片表面的新方法,同时对其中重要影响因素进行优化探讨.方法 本实验设计一种带单侧延长臂分子信标探针,固定在芯片表面进行杂交、扫描等后续实验.提高杂交效率部分优化包括:分子信标探针浓度;杂交温度、杂交时间;杂交液配方;4种分子对分子信标荧光信号比较.结果 较理想区分阴阳性信号强度理想的探针浓度:Cy3-BDH分子信标探针浓度约10μmol/L,FAM-DABCLYE约15μmol/L.讨论 单侧延长臂分子信标特异性高、敏感性高、技术难度低,对中、高密度芯片杂交可做到"点对点杂交".