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目的 研究低浓度吉西他滨对人鼻咽癌HNE2细胞系的放射增敏作用及其机制,并探讨用药后最佳放射时间.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定吉西他滨24h IC10值.以该浓度吉西他滨处理HNE2细胞4、8、12、24h,弃药后立即给予6MV X线单次照射0、2、4、6、8Gy,用克隆形成实验计算各组的放射增敏比,流式细胞仪法分别检测、比较各组的细胞凋亡率及细胞周期变化.Western blot 法测定各组细胞凋亡相关基因bcl-2 、bax 的表达水平.结果 吉西他滨的24h IC10值为0.21μg/mL,吉西他滨处理4、8、12、24h后的放射增敏比分别为1.09、1.18、1.23和1.37.流式细胞仪检测显示吉西他滨联合射线主要诱导S 期阻滞,且S期细胞比例及细胞凋亡率随吉西他滨作用时间延长而增加.4组中bcl-2 的表达随作用时间延长逐步下降,而bax 的表达则逐步上升.结论 低浓度吉西他滨对HNE2细胞有放射增敏作用,其增敏比随作用时间的延长而延长,以作用24h后增敏作用最强.增敏机制可能与诱导S期阻滞及促进凋亡有关.

作者:刘佳琪;胡国清

来源:重庆医学 2008 年 37卷 5期

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作者:
刘佳琪;胡国清
来源:
重庆医学 2008 年 37卷 5期
标签:
吉西他滨 鼻咽癌 放射增敏
目的 研究低浓度吉西他滨对人鼻咽癌HNE2细胞系的放射增敏作用及其机制,并探讨用药后最佳放射时间.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定吉西他滨24h IC10值.以该浓度吉西他滨处理HNE2细胞4、8、12、24h,弃药后立即给予6MV X线单次照射0、2、4、6、8Gy,用克隆形成实验计算各组的放射增敏比,流式细胞仪法分别检测、比较各组的细胞凋亡率及细胞周期变化.Western blot 法测定各组细胞凋亡相关基因bcl-2 、bax 的表达水平.结果 吉西他滨的24h IC10值为0.21μg/mL,吉西他滨处理4、8、12、24h后的放射增敏比分别为1.09、1.18、1.23和1.37.流式细胞仪检测显示吉西他滨联合射线主要诱导S 期阻滞,且S期细胞比例及细胞凋亡率随吉西他滨作用时间延长而增加.4组中bcl-2 的表达随作用时间延长逐步下降,而bax 的表达则逐步上升.结论 低浓度吉西他滨对HNE2细胞有放射增敏作用,其增敏比随作用时间的延长而延长,以作用24h后增敏作用最强.增敏机制可能与诱导S期阻滞及促进凋亡有关.