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目的 观察经典的肿瘤干细胞标记分子CD133在人NCSLC组织和肺癌细胞系中的表达情况.方法 用CD133多抗经免疫组化染色观察12例不同类型NSCLC组织中CD133的表达,经免疫荧光染色观察CD133在H446、SPC-A1肺癌细胞中的表达.用AC133单抗经流式和激光共聚焦现察人NSCLC组织、肺癌细胞系中糖基化CD133抗原(AC133抗原)的免疫活性.结果 CD133多抗染色发现CD133在NSCLC组织、正常肺组织、H446细胞和SPC-A1细胞中普遍表达.AC133单抗染色发现不同类型NSCLC组织均有少量AC133(+)细胞,而在H446、SPC-A1肺癌细胞及正常肺组织中未检测到AC133(+)细胞.结论 不同类型NSCLC组织中有少量的AC133(+)细胞,为深入研究肺癌发生、发展的分子机制提供了新的靶点.

作者:安江洪;钱莘;敖绪军;赵栋国;孙建国;陈正堂

来源:重庆医学 2008 年 37卷 9期

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作者:
安江洪;钱莘;敖绪军;赵栋国;孙建国;陈正堂
来源:
重庆医学 2008 年 37卷 9期
标签:
CD133 肿瘤干细胞 NSCLC
目的 观察经典的肿瘤干细胞标记分子CD133在人NCSLC组织和肺癌细胞系中的表达情况.方法 用CD133多抗经免疫组化染色观察12例不同类型NSCLC组织中CD133的表达,经免疫荧光染色观察CD133在H446、SPC-A1肺癌细胞中的表达.用AC133单抗经流式和激光共聚焦现察人NSCLC组织、肺癌细胞系中糖基化CD133抗原(AC133抗原)的免疫活性.结果 CD133多抗染色发现CD133在NSCLC组织、正常肺组织、H446细胞和SPC-A1细胞中普遍表达.AC133单抗染色发现不同类型NSCLC组织均有少量AC133(+)细胞,而在H446、SPC-A1肺癌细胞及正常肺组织中未检测到AC133(+)细胞.结论 不同类型NSCLC组织中有少量的AC133(+)细胞,为深入研究肺癌发生、发展的分子机制提供了新的靶点.