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目的 研究组蛋白乙酰化修饰对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及表型转换的影响.方法 原代培养自发性高血压大鼠(SHR)VSMCs.免疫印迹检测胰岛素、PD98059、丁酸钠对VSMCs组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、组蛋白乙酰化、血小板衍生生长因子(PDGF)和α平滑肌肌动蛋白(α-SM actin)的影响.RT-PCR检测其对MAPK、PDGF和α-SM actin基因转录的作用.结果 (1)胰岛素促进HDAC1的表达,丁酸钠明显抑制HDAC1的表达,PD98059对HDAC1的表达无明显影响;(2)免疫印迹显示胰岛素促进组蛋白H3乙酰化,而PD98059抑制胰岛素的这种作用;(3)胰岛素上调PDGF的表达,同时下调α-SM actin的表达.该作用可被PD98059和丁酸钠阻断.结论 组蛋白乙酰化的改变参与了胰岛素介导SHR VSMCs增殖的过程,且这种过程通过MAPK信号传导途径.

作者:何多芬;傅春江;何作云;王旭开;杨成明;王红勇;方玉强;石伟彬;韩愈

来源:重庆医学 2010 年 39卷 2期

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作者:
何多芬;傅春江;何作云;王旭开;杨成明;王红勇;方玉强;石伟彬;韩愈
来源:
重庆医学 2010 年 39卷 2期
标签:
胰岛素 丁酸钠 组蛋白乙酰化 血管平滑肌细胞 细胞增殖
目的 研究组蛋白乙酰化修饰对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及表型转换的影响.方法 原代培养自发性高血压大鼠(SHR)VSMCs.免疫印迹检测胰岛素、PD98059、丁酸钠对VSMCs组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、组蛋白乙酰化、血小板衍生生长因子(PDGF)和α平滑肌肌动蛋白(α-SM actin)的影响.RT-PCR检测其对MAPK、PDGF和α-SM actin基因转录的作用.结果 (1)胰岛素促进HDAC1的表达,丁酸钠明显抑制HDAC1的表达,PD98059对HDAC1的表达无明显影响;(2)免疫印迹显示胰岛素促进组蛋白H3乙酰化,而PD98059抑制胰岛素的这种作用;(3)胰岛素上调PDGF的表达,同时下调α-SM actin的表达.该作用可被PD98059和丁酸钠阻断.结论 组蛋白乙酰化的改变参与了胰岛素介导SHR VSMCs增殖的过程,且这种过程通过MAPK信号传导途径.