目的 观察不同浓度胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对神经干细胞(NSCs)向多巴胺(DA)能神经元分化的影响.方法 取新生鼠脑组织体外分离培养NSCs,第2代NSCs诱导培养基中分别加入0、5、10、20 ng/mL GDNF进行诱导.用逆转录-聚合酶链反应检测诱导后细胞酪氨酸羟化酶(TH)mRNA的表达,免疫细胞化学染色鉴定NSCs,检测NSCs向DA能神经元分化率.结果 各诱导组均表达TH mRNA.神经球具有自我更新和表达巢蛋白的能力,诱导分化后的细胞能表达神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性抗原.与空白对照组比较,GDNF诱导组TH阳性细胞率均明显升高(P<0.05);且10、20 ng/mL GDNF诱导组升高幅度明显高于5 ng/mL GDNF诱导组(P<0.05),10、20 ng/mL GDNF诱导组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 从新生鼠脑组织分离出NSCs.不同浓度的GDNF均能促进NSCs向DA能神经元分化,GDNF浓度从10 ng/mL 提高到20 ng/mL 时TH阳性细胞率无明显变化.
作者：陈梅玲；沈岳飞；李清华；刘开祥；曾爱源；林小慧
来源：重庆医学 2011 年 40卷 22期
