目的 评价舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人工流产术(简称无痛人流)的效果和安全性.方法 选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级、妊娠70 d内有痛经史需行无痛人流的孕妇100例,随机分为对照组(A组)和治疗组(B组),每组50 例.A组静注丙泊酚、利多卡因和芬太尼,B组静注丙泊酚、利多卡因和舒芬太尼.观察诱导过程及术中血压、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率、苏醒时间、丙泊酚用量,以及术后恶心、呕吐、头晕及缩宫痛情况[采用模拟视觉评分法(VAS)评分].结果 B组患者丙泊酚用量、苏醒时间均明显少于A组(P＜0.05),两组患者睫毛反射消失后平均动脉压(MAP)及心率均明显低于术前(P＜0.05),两组患者呼吸抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05),术后VAS评分B组[(1.0±0.5)分]优于A组[(4.5±1.6)分],差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者不良反应情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),患者满意度B组优于A组(P＜0.05).结论 舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉镇痛效果可靠.
作者：罗云勇；向勇；杨天德；李洪祥
来源：重庆医学 2011 年 40卷 32期
