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目的 探讨肿瘤细胞经X线照射后线粒体DNA 4 977 bp缺失率与存活分数的潜在关系.方法 选用人宫颈癌细胞系(Hela细胞)、人肝癌细胞系(HepG2细胞)、人食管癌细胞系(EC-9706细胞)和人前列腺癌细胞系(PC-3细胞)4种肿瘤细胞系,经0 Gy到8 Gy X线照射后,采用克隆形成法测得存活分数,巢式PCR法检测线粒体DNA 4 977 bp缺失率.结果 肿瘤细胞放射敏感性由高到低依次是Hela细胞、HepG2细胞、EC-9706细胞和PC-3细胞.Hela细胞经1 Gy X线照射后,HepG2细胞、EC-9706细胞和PC-3细胞经2 Gy X线照射后均检测到线粒体DNA 4 977 bp缺失.1 Gy X线照射后,4种细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2 Gy X线照射后,Hela细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于其余3种细胞(P<0.01);4 Gy和8 Gy X线照射后,Hela细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于其余3种细胞(P<0.05),HepG2细胞和EC-9706细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于PC-3细胞(P<0.01).Hela细胞、HepG2细胞和EC-9706细胞的存活分数和缺失率之间呈负相关(r=―0.951,P<0.05;r=―0.976,P<0.01;r=―0.986,P<0.01).结论线粒体DNA 4 977 bp缺失可能是一个反映肿瘤细胞放射敏感性的生物标记.

作者:荣庆林;刘莉;王芹;刘强;陈艳芳;姜文华;李小东

来源:重庆医学 2012 年 41卷 19期

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作者:
荣庆林;刘莉;王芹;刘强;陈艳芳;姜文华;李小东
来源:
重庆医学 2012 年 41卷 19期
标签:
DNA,线粒体 克隆形成法 巢式PCR 辐射耐受性
目的 探讨肿瘤细胞经X线照射后线粒体DNA 4 977 bp缺失率与存活分数的潜在关系.方法 选用人宫颈癌细胞系(Hela细胞)、人肝癌细胞系(HepG2细胞)、人食管癌细胞系(EC-9706细胞)和人前列腺癌细胞系(PC-3细胞)4种肿瘤细胞系,经0 Gy到8 Gy X线照射后,采用克隆形成法测得存活分数,巢式PCR法检测线粒体DNA 4 977 bp缺失率.结果 肿瘤细胞放射敏感性由高到低依次是Hela细胞、HepG2细胞、EC-9706细胞和PC-3细胞.Hela细胞经1 Gy X线照射后,HepG2细胞、EC-9706细胞和PC-3细胞经2 Gy X线照射后均检测到线粒体DNA 4 977 bp缺失.1 Gy X线照射后,4种细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2 Gy X线照射后,Hela细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于其余3种细胞(P<0.01);4 Gy和8 Gy X线照射后,Hela细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于其余3种细胞(P<0.05),HepG2细胞和EC-9706细胞线粒体DNA 4 977 bp缺失率高于PC-3细胞(P<0.01).Hela细胞、HepG2细胞和EC-9706细胞的存活分数和缺失率之间呈负相关(r=―0.951,P<0.05;r=―0.976,P<0.01;r=―0.986,P<0.01).结论线粒体DNA 4 977 bp缺失可能是一个反映肿瘤细胞放射敏感性的生物标记.