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目的:观察疏血通注射液(SXT)对局灶性脑梗死大鼠缺血周围区细胞凋亡和 Toll样受体4(TLR4)表达的影响,探讨SXT对缺血脑损伤的神经保护机制。方法:采用线栓法制作SD大鼠大脑中动脉闭塞模型(MCAO ),随机分为3组:假手术组、模型组、SXT治疗组;分别在缺血12、24、48 h及72 h采用DNA原位末端缺口标记法(TUNEL)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测缺血周围区神经细胞凋亡、TLR4 mRNA和蛋白表达。结果在模型组中,TUNEL阳性细胞数、TLR4 mRNA和蛋白表达在缺血12 h逐渐增加,24 h达到峰值后表达有所下降,较假手术组仍维持高位表达(P<0.01);在SXT治疗组中,上述表达在缺血24 h后均较模型组降低(P<0.05),并随着治疗时间延长呈下降趋势(P<0.05)。结论:在脑缺血损伤亚急性期,细胞凋亡与TLR4表达有关,SXT能抑制细胞凋亡,下调缺血周围区 TLR4表达,这可能是其发挥神经保护作用的机制之一。

作者:钟艺华;李光勤;唐显军

来源:重庆医学 2013 年 25期

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作者:
钟艺华;李光勤;唐显军
来源:
重庆医学 2013 年 25期
标签:
脑梗死 炎症 疏血通 cerebral infarction inflammatory reaction Shuxuetong
目的:观察疏血通注射液(SXT)对局灶性脑梗死大鼠缺血周围区细胞凋亡和 Toll样受体4(TLR4)表达的影响,探讨SXT对缺血脑损伤的神经保护机制。方法:采用线栓法制作SD大鼠大脑中动脉闭塞模型(MCAO ),随机分为3组:假手术组、模型组、SXT治疗组;分别在缺血12、24、48 h及72 h采用DNA原位末端缺口标记法(TUNEL)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测缺血周围区神经细胞凋亡、TLR4 mRNA和蛋白表达。结果在模型组中,TUNEL阳性细胞数、TLR4 mRNA和蛋白表达在缺血12 h逐渐增加,24 h达到峰值后表达有所下降,较假手术组仍维持高位表达(P<0.01);在SXT治疗组中,上述表达在缺血24 h后均较模型组降低(P<0.05),并随着治疗时间延长呈下降趋势(P<0.05)。结论:在脑缺血损伤亚急性期,细胞凋亡与TLR4表达有关,SXT能抑制细胞凋亡,下调缺血周围区 TLR4表达,这可能是其发挥神经保护作用的机制之一。