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目的:为更好发挥肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)杀伤肿瘤细胞的作用,构建一种新型的 TRAIL融合蛋白,既方便其体外纯化又提高其靶向性。方法通过构建由尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA )特异裂解位点连接的 His蛋白标签和TRAIL构成的融合蛋白,体外表达纯化后作用于结肠癌细胞,利用结肠癌细胞高表达u-PA活性的特点将融合蛋白裂解为抑瘤活性更强的TRAIL蛋白。结果体外表达纯化的 TRAIL融合蛋白被活性u-PA特异裂解去除 His标签以后其抑瘤活性增强,肝毒性降低。结论人工构建的T RA IL融合蛋白抑制结肠癌细胞生长具有高效性、靶向性。

作者:马丹;张朝军;陈祖林;杨桦

来源:重庆医学 2013 年 33期

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作者:
马丹;张朝军;陈祖林;杨桦
来源:
重庆医学 2013 年 33期
标签:
尿纤溶酶原激活物 细胞凋亡 结肠肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 arinary plasminogen activator apoptosis colon neoplasms TNF related apoptosis inducing ligand
目的:为更好发挥肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)杀伤肿瘤细胞的作用,构建一种新型的 TRAIL融合蛋白,既方便其体外纯化又提高其靶向性。方法通过构建由尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA )特异裂解位点连接的 His蛋白标签和TRAIL构成的融合蛋白,体外表达纯化后作用于结肠癌细胞,利用结肠癌细胞高表达u-PA活性的特点将融合蛋白裂解为抑瘤活性更强的TRAIL蛋白。结果体外表达纯化的 TRAIL融合蛋白被活性u-PA特异裂解去除 His标签以后其抑瘤活性增强,肝毒性降低。结论人工构建的T RA IL融合蛋白抑制结肠癌细胞生长具有高效性、靶向性。