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目的:检测 SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)-肝细胞共培养上清液中的细胞因子,探讨细胞因子的作用,为生物人工肝及临床治疗肝功能衰竭提供理论依据。方法分离 SD大鼠BMSC及原代肝细胞,将生长良好的第3代 BMSC与肝细胞按1∶10比例体外共培养(实验组),以单独肝细胞(对照组)和单独 BMSC(BMSC组)作为对照。观察不同情况下肝细胞生存时间和形态,培养48 h后用 RayBiotech抗体芯片检测细胞培养上清液中的细胞因子。结果实验组的肝细胞生长增殖迅速,肝细胞可存活14 d;对照组的肝细胞生长增殖缓慢,细胞培养可存活9 d。实验组上清液中的细胞因子表达谱发生了明显改变:IL-1、IL-6、IL-10均较对照组及BMSC组升高2倍以上,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BMSC-肝细胞共培养,BMSC可能通过分泌 IL-1、IL-6和 IL-10促进肝细胞生长,延长肝细胞生存时间。

作者:霍大浪;刘代顺;宁家辉;张袁媛;冯成军;王娜

来源:重庆医学 2014 年 28期

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作者:
霍大浪;刘代顺;宁家辉;张袁媛;冯成军;王娜
来源:
重庆医学 2014 年 28期
标签:
干细胞,骨髓 肝细胞 共同培养技术 细胞因子 stem cells bone marconi hepatocytes coculture techniques cytokines
目的:检测 SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)-肝细胞共培养上清液中的细胞因子,探讨细胞因子的作用,为生物人工肝及临床治疗肝功能衰竭提供理论依据。方法分离 SD大鼠BMSC及原代肝细胞,将生长良好的第3代 BMSC与肝细胞按1∶10比例体外共培养(实验组),以单独肝细胞(对照组)和单独 BMSC(BMSC组)作为对照。观察不同情况下肝细胞生存时间和形态,培养48 h后用 RayBiotech抗体芯片检测细胞培养上清液中的细胞因子。结果实验组的肝细胞生长增殖迅速,肝细胞可存活14 d;对照组的肝细胞生长增殖缓慢,细胞培养可存活9 d。实验组上清液中的细胞因子表达谱发生了明显改变:IL-1、IL-6、IL-10均较对照组及BMSC组升高2倍以上,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BMSC-肝细胞共培养,BMSC可能通过分泌 IL-1、IL-6和 IL-10促进肝细胞生长,延长肝细胞生存时间。