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目的:观察自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法选择2010年1月至2013年1月间该院收治的高脂血症患者80例,随机分为两组,即观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组予以西药阿托伐他汀钙片治疗,观察组在以上基础上加服自拟消脂汤治疗,治疗16周。观察两组患者在治疗8、16周时治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)的变化及不良反应情况并检验血清肌酐(Scr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)。结果经过16周的治疗,观察组TC、TG、LDL‐C治疗前分别为(5.87±0.89)、(1.62±0.62)、(3.62±0.55)mmol/L,治疗后分别为(4.59±0.52)、(1.53±0.53)、(2.69±0.41)mmol/L,较服药前差异有统计学意义(P<0.05);对照组TC、LDL‐C治疗前分别为(5.88±0.91)、(3.78±0.43)mmol/L,治疗后分别为(5.01±0.49)、(2.97±0.27)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),TG在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。在降脂幅度方面,观察组在降低TC、LDL‐C方面强于对照组(P<0.05)。对照组不良反应率较高,两组不良反应率差异有统计学意义(P<0

作者:方波

来源:重庆医学 2015 年 1期

知识库介绍

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作者:
方波
来源:
重庆医学 2015 年 1期
标签:
高脂血症 降血脂药(中药) 自拟消脂汤 hyperlipidemia antilipemic agents(TCD) Xiaozhitang
目的:观察自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法选择2010年1月至2013年1月间该院收治的高脂血症患者80例,随机分为两组,即观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组予以西药阿托伐他汀钙片治疗,观察组在以上基础上加服自拟消脂汤治疗,治疗16周。观察两组患者在治疗8、16周时治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)的变化及不良反应情况并检验血清肌酐(Scr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)。结果经过16周的治疗,观察组TC、TG、LDL‐C治疗前分别为(5.87±0.89)、(1.62±0.62)、(3.62±0.55)mmol/L,治疗后分别为(4.59±0.52)、(1.53±0.53)、(2.69±0.41)mmol/L,较服药前差异有统计学意义(P<0.05);对照组TC、LDL‐C治疗前分别为(5.88±0.91)、(3.78±0.43)mmol/L,治疗后分别为(5.01±0.49)、(2.97±0.27)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),TG在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。在降脂幅度方面,观察组在降低TC、LDL‐C方面强于对照组(P<0.05)。对照组不良反应率较高,两组不良反应率差异有统计学意义(P<0