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目的:体外研究雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)抑制剂对人胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)细胞株 BON 增殖的影响,探讨谷氨酰胺(Gln)代谢在 mTORC1抑制剂影响 BON 细胞增殖中的作用。方法体外培养人胰腺神经内分泌肿瘤细胞BON,分别用1、5、10、25、50、100 nM 的雷帕霉素处理后,应用 CCK-8检测 BON 的生长抑制率。用100 nM 雷帕霉素处理 BON细胞12 h 后,检测其对 Gln 的吸收水平。在无葡萄糖(Glc)和(或)无谷氨酰胺(Gln)的情况下,应用 CCK-8检测 BON 的增殖情况以及流式细胞术检测细胞周期情况。结果雷帕霉素可明显抑制 BON 细胞的增殖,抑制率呈时间-浓度依赖性(P <0.05)。同时雷帕霉素影响 BON 对 Gln 的吸收,而 BON 明显依赖于 Gln 生长,Glc-/Gln+组、Glc-/Gln-组、Glc+/Gln-组生长速率较 Glc+/Gln+组差异有统计学意义(P <0.05)。结论 mTORC1抑制剂可能通过影响 Gln 代谢抑制 BON 细胞的增殖。

作者:熊双龙;龚玉竹;谢赣丰;李妮;梁后杰

来源:重庆医学 2015 年 6期

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作者:
熊双龙;龚玉竹;谢赣丰;李妮;梁后杰
来源:
重庆医学 2015 年 6期
标签:
细胞增殖 谷氨酰胺代谢 mTORC1 抑制剂 胰腺神经内分泌肿瘤 cell proliferation glutamine metabolism mTORC1inhibitor pancreaticneuroendocrine tumors
目的:体外研究雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)抑制剂对人胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)细胞株 BON 增殖的影响,探讨谷氨酰胺(Gln)代谢在 mTORC1抑制剂影响 BON 细胞增殖中的作用。方法体外培养人胰腺神经内分泌肿瘤细胞BON,分别用1、5、10、25、50、100 nM 的雷帕霉素处理后,应用 CCK-8检测 BON 的生长抑制率。用100 nM 雷帕霉素处理 BON细胞12 h 后,检测其对 Gln 的吸收水平。在无葡萄糖(Glc)和(或)无谷氨酰胺(Gln)的情况下,应用 CCK-8检测 BON 的增殖情况以及流式细胞术检测细胞周期情况。结果雷帕霉素可明显抑制 BON 细胞的增殖,抑制率呈时间-浓度依赖性(P <0.05)。同时雷帕霉素影响 BON 对 Gln 的吸收,而 BON 明显依赖于 Gln 生长,Glc-/Gln+组、Glc-/Gln-组、Glc+/Gln-组生长速率较 Glc+/Gln+组差异有统计学意义(P <0.05)。结论 mTORC1抑制剂可能通过影响 Gln 代谢抑制 BON 细胞的增殖。