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目的:探明新近发现的 Wnt 信号通路的小分子抑制剂 IWR-1-endo 是否会对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231以及该细胞系的裸鼠荷瘤模型的生长产生抑制作用及其机制。方法应用不同浓度的 IWR-1-endo 处理 MDA-MB-231细胞并计算细胞增殖抑制率。建立裸鼠荷瘤模型并且每2天1次腹腔注射 IWR-1-endo 溶液0.1 mL/10 g,同时每4天1次测量瘤体长径和短径、计算肿瘤体积。4周后,处死小鼠、收集肿瘤组织、测量并计算体积抑瘤率和瘤重抑瘤率。将肿瘤组织制成石蜡切片,进行 Ki-67染色及 TUNEL 染色,以计算增殖指数和凋亡指数。另应用 western blot 检测肿瘤细胞和组织中 Axin 1、Axin 2、β-cate-nin 和 p-β-catenin 蛋白的表达。结果IWR-1-endo 可以明显抑制 MDA-MB-231细胞的生长,其抑制作用呈浓度依赖型,IC50值为180 nmol/L。IWR-1-endo 的体积抑瘤率为42.2

作者:江燕;曹译心;张翠薇;张旭

来源:重庆医学 2015 年 26期

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作者:
江燕;曹译心;张翠薇;张旭
来源:
重庆医学 2015 年 26期
标签:
乳腺肿瘤 Wnt 蛋白质类 IWR-1-endo breast neoplasms wnt proteins IWR-1-endo
目的:探明新近发现的 Wnt 信号通路的小分子抑制剂 IWR-1-endo 是否会对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231以及该细胞系的裸鼠荷瘤模型的生长产生抑制作用及其机制。方法应用不同浓度的 IWR-1-endo 处理 MDA-MB-231细胞并计算细胞增殖抑制率。建立裸鼠荷瘤模型并且每2天1次腹腔注射 IWR-1-endo 溶液0.1 mL/10 g,同时每4天1次测量瘤体长径和短径、计算肿瘤体积。4周后,处死小鼠、收集肿瘤组织、测量并计算体积抑瘤率和瘤重抑瘤率。将肿瘤组织制成石蜡切片,进行 Ki-67染色及 TUNEL 染色,以计算增殖指数和凋亡指数。另应用 western blot 检测肿瘤细胞和组织中 Axin 1、Axin 2、β-cate-nin 和 p-β-catenin 蛋白的表达。结果IWR-1-endo 可以明显抑制 MDA-MB-231细胞的生长,其抑制作用呈浓度依赖型,IC50值为180 nmol/L。IWR-1-endo 的体积抑瘤率为42.2