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目的:系统评价 DNA 修复 X 射线损伤修复的交叉互补基因(XRCC1)Arg399Gln 基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法检索中国医学文献数据库及 PubMed 数据库,得出 Arg399Gln 基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例‐对照研究。运用 Review Manager 5.0及 Stata12.0软件对各研究数据进行统计分析,并对文献发表偏倚、结果数据的可靠性进行评价。采取固定效应模型或随机效应模型,以合并 OR 值及相应95% CI 评估 Arg399Gln 多态与鼻咽癌的遗传易感性。结果399Gln 等位基因与399Arg 相比,合并 OR 值及95% CI 分别为1.14(1.04~1.26),经异质性检验,I2=32%,PHet =0.18。隐性模型及共显性模型下合并 OR 值及95% CI 分别为1.30(1.04~1.63)、1.37(1.09~1.72),经异质性检验两种模型下均不存在明显异质性,统计分析 I2和相应 PHet分别为(I2=0,PHet =1.00);(I2=0,PHet =0.96)。结论 XRCC1基因 Arg399Gln 多态性与鼻咽癌的遗传易感性密切相关,399Gln 等位基因可能是亚洲人群鼻咽癌发病的危险遗传因素。

作者:吴晓红;于祥远;王程强

来源:重庆医学 2015 年 28期

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吴晓红;于祥远;王程强
来源:
重庆医学 2015 年 28期
标签:
XRCC1 多态性 ,单核苷酸 鼻咽肿瘤 Meta 分析 X-ray cross-complementing group 1 polymorphism,single nucleotide nasopharyngeal neoplasms Meta analysis
目的:系统评价 DNA 修复 X 射线损伤修复的交叉互补基因(XRCC1)Arg399Gln 基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法检索中国医学文献数据库及 PubMed 数据库,得出 Arg399Gln 基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例‐对照研究。运用 Review Manager 5.0及 Stata12.0软件对各研究数据进行统计分析,并对文献发表偏倚、结果数据的可靠性进行评价。采取固定效应模型或随机效应模型,以合并 OR 值及相应95% CI 评估 Arg399Gln 多态与鼻咽癌的遗传易感性。结果399Gln 等位基因与399Arg 相比,合并 OR 值及95% CI 分别为1.14(1.04~1.26),经异质性检验,I2=32%,PHet =0.18。隐性模型及共显性模型下合并 OR 值及95% CI 分别为1.30(1.04~1.63)、1.37(1.09~1.72),经异质性检验两种模型下均不存在明显异质性,统计分析 I2和相应 PHet分别为(I2=0,PHet =1.00);(I2=0,PHet =0.96)。结论 XRCC1基因 Arg399Gln 多态性与鼻咽癌的遗传易感性密切相关,399Gln 等位基因可能是亚洲人群鼻咽癌发病的危险遗传因素。