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目的:观察地佐辛联合舒芬太尼应用于开胸患者术后镇痛镇静的临床效果,并探讨其安全性。方法选择该院于2013年1月至2013年6月收治的60例需开胸手术治疗患者入选本研究,按照数字随机法分为两组,每组30例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,观察组术后采取地佐辛联合舒芬太尼镇痛,对照组采取舒芬太尼镇痛,观察两组患者镇痛镇静效果,并统计不良反应发生率。结果观察组视觉模拟评分法(VAS )镇痛评分于术后6、12、24、48 h分别为(3.21±0.76)、(3.01±0.77)、(2.79±0.69)、(2.67±0.66)分,明显优于对照组(P<0.05);观察组 Ramsay镇静评分于术后6、12、24、48 h分别为(2.12±0.23)、(2.07±0.22)、(2.02±0.24)、(2.01±0.21)分,镇静效果明显优于对照组( P<0.05);观察组术后48 h内按压镇痛泵次数、有效次数及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼应用于开胸患者术后镇痛镇静效果较佳,且较为安全。

作者:钟锦秀;吴少娟;黄康强;韦华

来源:重庆医学 2015 年 30期

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作者:
钟锦秀;吴少娟;黄康强;韦华
来源:
重庆医学 2015 年 30期
标签:
舒芬太尼 镇痛 镇静 地佐辛 sufentanil sedation analgesia dezocine
目的:观察地佐辛联合舒芬太尼应用于开胸患者术后镇痛镇静的临床效果,并探讨其安全性。方法选择该院于2013年1月至2013年6月收治的60例需开胸手术治疗患者入选本研究,按照数字随机法分为两组,每组30例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,观察组术后采取地佐辛联合舒芬太尼镇痛,对照组采取舒芬太尼镇痛,观察两组患者镇痛镇静效果,并统计不良反应发生率。结果观察组视觉模拟评分法(VAS )镇痛评分于术后6、12、24、48 h分别为(3.21±0.76)、(3.01±0.77)、(2.79±0.69)、(2.67±0.66)分,明显优于对照组(P<0.05);观察组 Ramsay镇静评分于术后6、12、24、48 h分别为(2.12±0.23)、(2.07±0.22)、(2.02±0.24)、(2.01±0.21)分,镇静效果明显优于对照组( P<0.05);观察组术后48 h内按压镇痛泵次数、有效次数及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼应用于开胸患者术后镇痛镇静效果较佳,且较为安全。