目的:探讨单次灌胃给予莫西沙星大鼠的组织分布及药代动力学。方法60只SD大鼠分为10组,按莫西沙星50 mg/kg灌胃给药,给药前及给药后0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00 h分别取肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织,高效液相色谱法(HPLC)测定各组织中莫西沙星的药物浓度,3p97软件拟合药代动力学参数。结果建立HPLC测定组织中莫西沙星药物浓度的方法,专属性好,药物浓度在0.0016~50.0000μg/mL线性关系良好。给药后肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织 T1/2β分别为(13.65±3.56)h、(12.64±2.86)h、(13.27±3.51)h、(13.47±3.29)h、(14.78±2.64)h及(11.56±1.58)h ,Cmax 分别为(15.61±3.58)μg/mL、(12.48±4.57)μg/mL、(16.18±4.21)μg/mL、(12.65±3.17)μg/mL、(26.68±7.42)μg/mL 和(1.13±0.58)μg/mL ,Tmax分别为(3.15±1.24)h、(2.66±1.74)h、(2.97±1.65)h、(2.58±1.36)h、(3.47±1.84)h和(2.46±1.87)h,AUC0~ t分别为(87.2±5.41)μg·h-1·mL -1、(70.89±4.56)μg· h-1·mL -1、(92.41±7.65)μg·h-1
作者:王柯静;程渝
来源:重庆医学 2015 年 32期