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目的 探讨LOP(门冬酰胺酶,长春新碱,地塞米松)方案化疗联合放疗治疗初治早期彝型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的疗效及安全性.方法 回顾性分析该院86例分期为Ⅰ/Ⅱ期的早期ENKTL患者的临床资料,患者均接受LOP方案联合放疗,至少化疗4个疗程,并接受受累野放疗,根据放疗剂量分为两组,分别为DT 49~54 Gy组及DT 55~59 Gy组,放疗27~32次,中位随访39个月,评估疗效、3年总生存率(OS).结果 (1)86例患者59例(68.60%)完全缓解(CR);18例(20.93%)部分缓解(PR);2例(2.33%)病情稳定(SD);7例(8.14%)疾病进展(PD);总反应率(ORR) 89.53%;3年OS为90.70%;(2)放疗剂量49~54 Gy组和55~59 Gy组比较,ORR、3年OS差异无统计学意义;(3)放化疗常见不良反应为骨髓抑制、消化道症状、周围神经炎、肝功能损害、黏膜炎、皮炎及凝血功能异常,经积极对症处理后多数可恢复.结论 LOP方案联合放疗对早期ENKTL有效,放疗剂量49~54 Gy组和55~59 Gy组疗效无差异;放化疗不良反应多为轻至中度,该方案对早期ENKTL安全性较高.

作者:袁斌;褚鸿亮;刘亚云;吴涛

来源:重庆医学 2016 年 45卷 31期

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作者:
袁斌;褚鸿亮;刘亚云;吴涛
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 31期
标签:
淋巴瘤 NK/T细胞 化疗 放疗 lymphoma NK/T cell chemotherapy radiotherapy
目的 探讨LOP(门冬酰胺酶,长春新碱,地塞米松)方案化疗联合放疗治疗初治早期彝型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的疗效及安全性.方法 回顾性分析该院86例分期为Ⅰ/Ⅱ期的早期ENKTL患者的临床资料,患者均接受LOP方案联合放疗,至少化疗4个疗程,并接受受累野放疗,根据放疗剂量分为两组,分别为DT 49~54 Gy组及DT 55~59 Gy组,放疗27~32次,中位随访39个月,评估疗效、3年总生存率(OS).结果 (1)86例患者59例(68.60%)完全缓解(CR);18例(20.93%)部分缓解(PR);2例(2.33%)病情稳定(SD);7例(8.14%)疾病进展(PD);总反应率(ORR) 89.53%;3年OS为90.70%;(2)放疗剂量49~54 Gy组和55~59 Gy组比较,ORR、3年OS差异无统计学意义;(3)放化疗常见不良反应为骨髓抑制、消化道症状、周围神经炎、肝功能损害、黏膜炎、皮炎及凝血功能异常,经积极对症处理后多数可恢复.结论 LOP方案联合放疗对早期ENKTL有效,放疗剂量49~54 Gy组和55~59 Gy组疗效无差异;放化疗不良反应多为轻至中度,该方案对早期ENKTL安全性较高.