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目的 比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法 选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5~8周和第9~12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果 两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9%)、29例(63.0%)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5~8、9~12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.

作者:吴英桂;唐南仲;郑英巧

来源:重庆医学 2017 年 46卷 32期

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吴英桂;唐南仲;郑英巧
来源:
重庆医学 2017 年 46卷 32期
标签:
慢性自发性荨麻疹 盐酸非索非那定 减量 治疗结果
目的 比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法 选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5~8周和第9~12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果 两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9%)、29例(63.0%)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5~8、9~12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.