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目的 探讨代谢综合征(MS)与校正的QT(QTc)间期延长的关系.方法 选取2015年6月至2016年6月该院18岁以上体检行心电图检查者1 260例,根据有无MS分为MS组与Non-MS组.按照Bazett公式计算QTc间期.建立Logistic回归模型,分析MS与QTc间期延长的关系.结果 MS组QTc间期延长者63例,Non-MS组40例(P<0.01).在未调整模型中,MS是QTc间期延长的危险因素[OR=6.36,95%CI(2.34,8.67),P<0.01].进一步调整混杂因素后,MS与QTc间期延长仍密切相关[OR=4.11,95%CI(2.09,7.13),P<0.01].在MS各组分别与QTc间期延长的关系研究中,调整混杂因素后,仅腹型肥胖[OR=2.76,95%CI(1.43,7.56),P<0.01]及高三酰甘油血症[OR=1.75,95%CI(1.22,4.31),P=0.013]与QTc间期延长密切相关.结论 MS是QTc间期延长的独立危险因素,应加强对MS患者血脂及腹围的管理.

作者:孙涛;徐金义;王焕霞;廉湘琳

来源:重庆医学 2018 年 47卷 2期

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作者:
孙涛;徐金义;王焕霞;廉湘琳
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 2期
标签:
代谢综合征X 高甘油三酯血症 QTc间期延长 腹型肥胖 metabolic syndrome X hypertriglyceridemia QTc interval prolongation abdominal obesity
目的 探讨代谢综合征(MS)与校正的QT(QTc)间期延长的关系.方法 选取2015年6月至2016年6月该院18岁以上体检行心电图检查者1 260例,根据有无MS分为MS组与Non-MS组.按照Bazett公式计算QTc间期.建立Logistic回归模型,分析MS与QTc间期延长的关系.结果 MS组QTc间期延长者63例,Non-MS组40例(P<0.01).在未调整模型中,MS是QTc间期延长的危险因素[OR=6.36,95%CI(2.34,8.67),P<0.01].进一步调整混杂因素后,MS与QTc间期延长仍密切相关[OR=4.11,95%CI(2.09,7.13),P<0.01].在MS各组分别与QTc间期延长的关系研究中,调整混杂因素后,仅腹型肥胖[OR=2.76,95%CI(1.43,7.56),P<0.01]及高三酰甘油血症[OR=1.75,95%CI(1.22,4.31),P=0.013]与QTc间期延长密切相关.结论 MS是QTc间期延长的独立危险因素,应加强对MS患者血脂及腹围的管理.