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目的 观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选取2013年6月至2015年6月该院收治的80例重度HIE患儿,分为观察组和对照组各40例.对照组患儿给予rhEPO 200 U皮下注射,每周3次,连续给药4周.观察组患儿在对照组的基础上同时给予GM1 20 mg静脉滴注,2h注射完毕,每天1次,连续给药4周.分析两组患儿治疗效果和神经行为的差别.结果 观察组患儿显效14例(36.8%),有效19例(50.0%),无效5例(13.2%),总有效率为86.8%;对照组患儿显效8倒(20.5%),有效20例(51.3%),无效11例(28.2%),总有效率为71.8%.两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组新生儿行为神经测定(NBNA)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的NBNA评分均逐渐升高:治疗14、28 d后NBNA评分观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Bayley婴幼儿发育量表指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10个月后两组患儿Bayley婴幼儿发育量表指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HIE患儿早期联合使用rhEPO和GM1能够改善临床症状,促进HIE患儿神经系统功能恢复.

作者:任亚方;张焕新;张靖

来源:重庆医学 2018 年 47卷 6期

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作者:
任亚方;张焕新;张靖
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 6期
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重组人促红细胞生成素 单唾液酸四己糖神经节苷脂 新生儿缺氧缺血性脑病 疗效
目的 观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选取2013年6月至2015年6月该院收治的80例重度HIE患儿,分为观察组和对照组各40例.对照组患儿给予rhEPO 200 U皮下注射,每周3次,连续给药4周.观察组患儿在对照组的基础上同时给予GM1 20 mg静脉滴注,2h注射完毕,每天1次,连续给药4周.分析两组患儿治疗效果和神经行为的差别.结果 观察组患儿显效14例(36.8%),有效19例(50.0%),无效5例(13.2%),总有效率为86.8%;对照组患儿显效8倒(20.5%),有效20例(51.3%),无效11例(28.2%),总有效率为71.8%.两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组新生儿行为神经测定(NBNA)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的NBNA评分均逐渐升高:治疗14、28 d后NBNA评分观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Bayley婴幼儿发育量表指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10个月后两组患儿Bayley婴幼儿发育量表指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HIE患儿早期联合使用rhEPO和GM1能够改善临床症状,促进HIE患儿神经系统功能恢复.