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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肝脏缺血再灌注后肠损伤的保护作用.方法 将30只健康成年雄性SD大鼠分为5组(n=6),分别为假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组)和促红细胞生成素低剂量组(L组)、中剂量组(M组)和高剂量组(H组).用夹闭肝左、中叶门静脉和肝动脉的方法制作肝缺血再灌注模型,用HE染色法观察小肠组织的形态学结构,用免疫组织化学染色及Western blot法观察比较各组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、半胱氨酸水解酶-1(caspase-1)的表达.结果 I/R组小肠绒毛结构破坏,部分绒毛断裂脱落,上皮细胞变性坏死,大量炎性细胞浸润.EPO预处理绒毛结构破坏、炎性细胞浸润的程度明显减轻.免疫组织化学染色及Western blot检测结果显示,与Sham组相比,I/R组小肠组织MMP-9和caspase-1表达水平均上升(P<0.05);与I/R组比较,EPO预处理组MMP-9和easpase-1表达的表达下降,M组较L、H组更低(P<0.05).结论 EPO对肝缺血再灌注后肠损伤的保护作用可能与抑制MMP-9、caspase-1介导的炎性反应有关.

作者:吴鹏俐;石清明;阳德飞;刘富春;陈晓琴;王静;肖莉

来源:重庆医学 2019 年 48卷 12期

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作者:
吴鹏俐;石清明;阳德飞;刘富春;陈晓琴;王静;肖莉
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 12期
标签:
缺血再灌注损伤 小肠 促红细胞生成素 MMP-9 caspase-1 保护作用
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肝脏缺血再灌注后肠损伤的保护作用.方法 将30只健康成年雄性SD大鼠分为5组(n=6),分别为假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组)和促红细胞生成素低剂量组(L组)、中剂量组(M组)和高剂量组(H组).用夹闭肝左、中叶门静脉和肝动脉的方法制作肝缺血再灌注模型,用HE染色法观察小肠组织的形态学结构,用免疫组织化学染色及Western blot法观察比较各组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、半胱氨酸水解酶-1(caspase-1)的表达.结果 I/R组小肠绒毛结构破坏,部分绒毛断裂脱落,上皮细胞变性坏死,大量炎性细胞浸润.EPO预处理绒毛结构破坏、炎性细胞浸润的程度明显减轻.免疫组织化学染色及Western blot检测结果显示,与Sham组相比,I/R组小肠组织MMP-9和caspase-1表达水平均上升(P<0.05);与I/R组比较,EPO预处理组MMP-9和easpase-1表达的表达下降,M组较L、H组更低(P<0.05).结论 EPO对肝缺血再灌注后肠损伤的保护作用可能与抑制MMP-9、caspase-1介导的炎性反应有关.