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目的 探讨阿立哌唑治疗自闭症谱系障碍(ASD)儿童共患行为问题的临床疗效和安全性.方法 收集该中心确诊的ASD共患行为问题突出且韦氏智力测试总智商大于或等于70分的患儿20例,使用阿立哌唑治疗8周.治疗前和治疗后8周分别采用临床疗效总评价量表(CGI)中的病情严重程度分量表(SI)、孤独症治疗评估量表(ATEC)和CONNER父母评定量表进行临床疗效评定,采用副反应量表(TESS)进行药物副作用评定.于治疗前和治疗后8周分别进行血尿常规、心电图、肝肾功能、血糖和体质量等检查.结果 阿立哌唑最低剂量2.50 mg/d,最高剂量20.00mg/d,平均(8.50±3.25)mg/d.与治疗前比较,治疗后8周患者SI评分、ATEC总分及其行为、感知项评分下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后语言和社交项比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后8周患者CONNER父母评定量表的多动、多动-冲动评分下降,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑对ASD共患行为问题改善疗效好,安全性高.

作者:邱继红;王敏建;蒋国庆

来源:重庆医学 2019 年 48卷 15期

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作者:
邱继红;王敏建;蒋国庆
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 15期
标签:
自闭症谱系障碍 阿立哌唑 儿童精神病学
目的 探讨阿立哌唑治疗自闭症谱系障碍(ASD)儿童共患行为问题的临床疗效和安全性.方法 收集该中心确诊的ASD共患行为问题突出且韦氏智力测试总智商大于或等于70分的患儿20例,使用阿立哌唑治疗8周.治疗前和治疗后8周分别采用临床疗效总评价量表(CGI)中的病情严重程度分量表(SI)、孤独症治疗评估量表(ATEC)和CONNER父母评定量表进行临床疗效评定,采用副反应量表(TESS)进行药物副作用评定.于治疗前和治疗后8周分别进行血尿常规、心电图、肝肾功能、血糖和体质量等检查.结果 阿立哌唑最低剂量2.50 mg/d,最高剂量20.00mg/d,平均(8.50±3.25)mg/d.与治疗前比较,治疗后8周患者SI评分、ATEC总分及其行为、感知项评分下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后语言和社交项比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后8周患者CONNER父母评定量表的多动、多动-冲动评分下降,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑对ASD共患行为问题改善疗效好,安全性高.