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目的 研究低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在晚期乳腺癌中的治疗效果.方法 分析该院肿瘤外科和肿瘤内科自2015年3月至2018年1月收治的经多线治疗失败的晚期乳腺癌患者40例,分为观察组和对照组,观察组采用低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗,对照组采用卡培他滨治疗.观察两组的病灶缓解情况、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 观察组病灶缓解率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者PFS明显长于对照组(P<0.05),其中观察组中位PFS为4.69个月,95%CI:3.44~5.76.对照组中位PFS为2.11个月,95%C I:1.29~2.93;两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期多线治疗失败乳腺癌是安全有效的.

作者:单宏杰;肖迎利;李红;马骖

来源:重庆医学 2019 年 48卷 16期

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作者:
单宏杰;肖迎利;李红;马骖
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 16期
标签:
低剂量 阿帕替尼 卡培他滨 乳腺肿瘤
目的 研究低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在晚期乳腺癌中的治疗效果.方法 分析该院肿瘤外科和肿瘤内科自2015年3月至2018年1月收治的经多线治疗失败的晚期乳腺癌患者40例,分为观察组和对照组,观察组采用低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗,对照组采用卡培他滨治疗.观察两组的病灶缓解情况、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 观察组病灶缓解率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者PFS明显长于对照组(P<0.05),其中观察组中位PFS为4.69个月,95%CI:3.44~5.76.对照组中位PFS为2.11个月,95%C I:1.29~2.93;两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期多线治疗失败乳腺癌是安全有效的.