目的 观察乌司他丁联合醒脑静注射液治疗对脓毒症的临床疗效.方法 回顾性分析152例脓毒症患者临床资料,根据用药方案不同分为对照组和观察组,其中对照组75例,在常规治疗的基础上加用乌司他丁注射治疗;观察组77例,在对照组的基础上加用醒脑静注射液进行治疗.比较两组患者治疗前后血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,统计两组患者的机械通气时间、新发器官功能障碍例数、住院时间和28 d病死率.结果 治疗后,观察组和对照组患者TNF-α[(112.22±61.94)ng/L vs.(89.22±66.73)ng/L]、IL-6[(56.32±13.48)ng/L vs.(48.29±12.92)ng/L]、CRP[(60.32±17.39)mg/L vs.(30.28±8.33)mg/L]水平均较同组治疗前显著降低;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的28 d病死率(25.97％)、新发器官功能障碍的患者例数(15例)、机械呼吸机的持续时间[(12.5±4.1)d]和住院时间[(19.4±6.9)d]均显著低于对照组(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 乌司他丁联合醒脑静注射液治疗可显著降低患者血清炎症因子水平,提高临床疗效,改善患者预后.
作者：潘胜平；董逸翔
来源：重庆医学 2020 年 49卷 4期
