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目的 评价超声引导下高电压脉冲射频术治疗老年人颈段急性期带状疱疹性神经痛的有效性及安全性.方法 选择颈段急性期带状疱疹性神经痛老年患者107例,对照组为口服加巴喷丁治疗,治疗组为口服加巴喷丁联合超声引导下高电压脉冲射频术治疗,两组患者依据疼痛程度调整加巴喷丁用量.记录患者治疗前及治疗后4周的每周疼痛数字评价量表(NRS)评分、 睡眠质量(SQ)评分、加巴喷丁周用量及不良反应、预后情况.结果 治疗组患者术后第1~4周的NRS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者术后第1、2周的SQ评分明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者术后第2~4周的加巴喷丁周用量明显少于对照组(P<0.05).治疗组患者带状疱疹后神经痛、头晕、嗜睡发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 超声引导下高电压脉冲射频术治疗老年人颈段急性期带状疱疹性神经痛疗效更佳,减少加巴喷丁用量及不良反应,降低带状疱疹后神经痛发生率,提高患者生活质量.

作者:王波;张华;杜忠举;夏菊荣

来源:重庆医学 2020 年 49卷 8期

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作者:
王波;张华;杜忠举;夏菊荣
来源:
重庆医学 2020 年 49卷 8期
标签:
超声引导 高电压 脉冲射频 老年人 急性期带状疱疹神经痛
目的 评价超声引导下高电压脉冲射频术治疗老年人颈段急性期带状疱疹性神经痛的有效性及安全性.方法 选择颈段急性期带状疱疹性神经痛老年患者107例,对照组为口服加巴喷丁治疗,治疗组为口服加巴喷丁联合超声引导下高电压脉冲射频术治疗,两组患者依据疼痛程度调整加巴喷丁用量.记录患者治疗前及治疗后4周的每周疼痛数字评价量表(NRS)评分、 睡眠质量(SQ)评分、加巴喷丁周用量及不良反应、预后情况.结果 治疗组患者术后第1~4周的NRS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者术后第1、2周的SQ评分明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者术后第2~4周的加巴喷丁周用量明显少于对照组(P<0.05).治疗组患者带状疱疹后神经痛、头晕、嗜睡发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 超声引导下高电压脉冲射频术治疗老年人颈段急性期带状疱疹性神经痛疗效更佳,减少加巴喷丁用量及不良反应,降低带状疱疹后神经痛发生率,提高患者生活质量.