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目的 探讨冠心宁改善齐拉西酮诱导心电图改变的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2019年7月该院接受齐拉西酮治疗的77例精神分裂症患者为研究对象,分为齐拉西酮组(对照组,n=39)和齐拉西酮联合冠心宁片组(观察组,n=38).齐拉西酮初始剂量为40 mg/d,根据疾病控制和患者耐受情况逐渐加量,1周内达到最大剂量160 mg/d.并在入组前和治疗期间的第2、4、8、12周末检查心电图,比较两组QTc间期值.两组治疗前后临床疗效和不良反应采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)进行评估.结果 两组治疗前QTc间期比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后第2、4、8、12周末QTc间期比较,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后第2、4、8、12周末QTc间期与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而观察组仅治疗后第12周末QTc间期与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心宁可改善齐拉西酮诱导的心电图改变,其联合齐拉西酮治疗精神分裂症不会明显增加不良反应发生率.

作者:应翔;程涛;张俊英

来源:重庆医学 2020 年 49卷 15期

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作者:
应翔;程涛;张俊英
来源:
重庆医学 2020 年 49卷 15期
标签:
精神分裂症 冠心宁 齐拉西酮 QTc间期 药物相关性副作用和不良反应
目的 探讨冠心宁改善齐拉西酮诱导心电图改变的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2019年7月该院接受齐拉西酮治疗的77例精神分裂症患者为研究对象,分为齐拉西酮组(对照组,n=39)和齐拉西酮联合冠心宁片组(观察组,n=38).齐拉西酮初始剂量为40 mg/d,根据疾病控制和患者耐受情况逐渐加量,1周内达到最大剂量160 mg/d.并在入组前和治疗期间的第2、4、8、12周末检查心电图,比较两组QTc间期值.两组治疗前后临床疗效和不良反应采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)进行评估.结果 两组治疗前QTc间期比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后第2、4、8、12周末QTc间期比较,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后第2、4、8、12周末QTc间期与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而观察组仅治疗后第12周末QTc间期与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心宁可改善齐拉西酮诱导的心电图改变,其联合齐拉西酮治疗精神分裂症不会明显增加不良反应发生率.