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目的 探讨阿帕替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的有效性及安全性.方法 选取2020年1月至2021年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八○医院收治的50例ES-SCLC患者为研究对象,根据治疗药物的不同分为阿帕替尼组(试验组,27例)和安慰剂组(对照组,23例).试验组给予阿帕替尼250 mg/d 口服,直至疾病进展或不良反应不可耐受,对照组给予安慰剂治疗.观察中位无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生率.结果 试验组治疗时间1.5~12.0个月,完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定13例,疾病进展10例,中位PFS为4.0个月,ORR为14.8%,DCR为63.0%.试验组较对照组PFS(0.9个月)延长了 3.1个月,疾病进展或死亡风险下降62%(HR=0.38,95%CI:0.20~0.73,P<0.05).试验组治疗期间不良反应主要为高血压、蛋白尿、手足综合征,均为1~2级,予以对症治疗可耐受.结论 阿帕替尼三线治疗ES-SCLC有效、安全.

作者:李铁钢;崔志强

来源:重庆医学 2023 年 52卷 17期

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作者:
李铁钢;崔志强
来源:
重庆医学 2023 年 52卷 17期
标签:
小细胞肺癌 神经内分泌癌 抗血管生成 阿帕替尼 分子靶向治疗 small-cell lung cancer neuroendocrine carcinoma anti-angiogenesis apatinib molecular targeted therapy
目的 探讨阿帕替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的有效性及安全性.方法 选取2020年1月至2021年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八○医院收治的50例ES-SCLC患者为研究对象,根据治疗药物的不同分为阿帕替尼组(试验组,27例)和安慰剂组(对照组,23例).试验组给予阿帕替尼250 mg/d 口服,直至疾病进展或不良反应不可耐受,对照组给予安慰剂治疗.观察中位无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生率.结果 试验组治疗时间1.5~12.0个月,完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定13例,疾病进展10例,中位PFS为4.0个月,ORR为14.8%,DCR为63.0%.试验组较对照组PFS(0.9个月)延长了 3.1个月,疾病进展或死亡风险下降62%(HR=0.38,95%CI:0.20~0.73,P<0.05).试验组治疗期间不良反应主要为高血压、蛋白尿、手足综合征,均为1~2级,予以对症治疗可耐受.结论 阿帕替尼三线治疗ES-SCLC有效、安全.