目的 分析临床分离的不同形式恩替卡韦(ETV)耐药HBV株的病毒复制力并探讨替诺福韦酯(TDF)对其的抑制力.方法从4例ETV治疗失败的慢性乙型肝炎患者血清中提取并扩增HBV反转录酶(reverse transcriptase,RT)基因,克隆测序分析其基因型耐药变异特点.选取代表性野生型和ETV耐药型HBV克隆株,构建pTriEx-HBV(C)1.1倍重组表达载体.提纯质粒转染HepG2细胞系,5 d后检测上清中HBV DNA产生量,分析不同变异形式ETV耐药变异株体外复制力水平及TDF对其抑制力.结果 4份血清中共得到16种含不同HBV RT区变异形式的克隆株,10种与ETV耐药有关,另有6种与拉米夫定耐药有关.表型分析显示:与野生株相比,ETV耐药变异株复制力水平均有所下降,其中rtT184I+M204I变异株复制力最低,是野生株的19.3
作者：李艳乐；刘妍；许智慧；王晓；陈丽；戴久增；姚增涛；江玲；张连峰；徐东平
来源：传染病信息 2013 年 26卷 2期
