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目的 探讨巨噬细胞(macrophage, M?)外泌体抑制HBV DNA复制的机制及与慢性乙型肝炎(chronic viral hepatitis B, CHB)肝损伤的相关性.方法 体外分离鉴定M?外泌体,并将其与HepG2.2.15细胞共培养,利用实时定量 PCR检测共培养后HBV DNA复制的变化,分别分析M?及其上清外泌体中微小RNA(microRNA, miRNA)-638的表达;同时入组CHB免疫活化(immune activation, IA)期、低(非)复制(inactive carrier, IC)期患者 ,并以同期健康者作为对照组,通过实时定量PCR检测血清外泌体中miRNA-638的表达,并与肝损伤、HBV DNA载量进行相关性分析. 结果 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制;M?及其上清外泌体中miRNA-638高表达;CHB患者IA期miRNA-638的表达水平低于IC期;CHB患者血清外泌体中miRNA-638的表达水平与ALT、AST和HBV DNA水平呈负相关.结论 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制,外泌体中miRNA-638的表达水平与肝脏炎性损伤和病毒复制密切相关,M?外泌体相关miRNA可能是潜在的抑制HBV复制、减轻肝脏炎症的靶点.

作者:杨帆;杨涛;周文靖;徐若男;王福生

来源:传染病信息 2018 年 31卷 2期

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作者:
杨帆;杨涛;周文靖;徐若男;王福生
来源:
传染病信息 2018 年 31卷 2期
标签:
外泌体 miRNA-638 巨噬细胞 慢性乙型肝炎 exosomes miRNA-638 macrophages chronic hepatitis B
目的 探讨巨噬细胞(macrophage, M?)外泌体抑制HBV DNA复制的机制及与慢性乙型肝炎(chronic viral hepatitis B, CHB)肝损伤的相关性.方法 体外分离鉴定M?外泌体,并将其与HepG2.2.15细胞共培养,利用实时定量 PCR检测共培养后HBV DNA复制的变化,分别分析M?及其上清外泌体中微小RNA(microRNA, miRNA)-638的表达;同时入组CHB免疫活化(immune activation, IA)期、低(非)复制(inactive carrier, IC)期患者 ,并以同期健康者作为对照组,通过实时定量PCR检测血清外泌体中miRNA-638的表达,并与肝损伤、HBV DNA载量进行相关性分析. 结果 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制;M?及其上清外泌体中miRNA-638高表达;CHB患者IA期miRNA-638的表达水平低于IC期;CHB患者血清外泌体中miRNA-638的表达水平与ALT、AST和HBV DNA水平呈负相关.结论 M?外泌体可以抑制HBV DNA复制,外泌体中miRNA-638的表达水平与肝脏炎性损伤和病毒复制密切相关,M?外泌体相关miRNA可能是潜在的抑制HBV复制、减轻肝脏炎症的靶点.