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建立高致病性冠状病毒动物模型对疫苗、抗体、药物、病毒致病机制研究意义重大.非人灵长类、雪貂、叙利亚仓鼠等动物均可用于建立冠状病毒的感染和疾病动物模型.不同动物模型能从不同层面模拟重现临床感染症状.然而,从适用性、经济性、易于获取等角度综合考虑,建立冠状病毒易感的小鼠模型,并快速提供数量充足的动物,对于冠状病毒疫情防控更有现实意义.本文简述了MERS-CoV、SARS-CoV以及新型冠状病毒(2019-nCoV)3种高致病性冠状病毒小鼠模型的研究进展.基于近日发表在Nature的研究成果,即SARS-CoV和2019-nCoV均利用hACE2受体感染宿主细胞推测,我们于2018年构建的hACE2-KI/NIFDC人源化小鼠模型有望用于2019-nCoV的相关研究.

作者:熊芮;吕建军;聂建辉;柳全明;范昌发

来源:传染病信息 2020 年 33卷 1期

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作者:
熊芮;吕建军;聂建辉;柳全明;范昌发
来源:
传染病信息 2020 年 33卷 1期
标签:
高致病性冠状病毒 2019-nCoV hACE2-KI人源化小鼠 进展
建立高致病性冠状病毒动物模型对疫苗、抗体、药物、病毒致病机制研究意义重大.非人灵长类、雪貂、叙利亚仓鼠等动物均可用于建立冠状病毒的感染和疾病动物模型.不同动物模型能从不同层面模拟重现临床感染症状.然而,从适用性、经济性、易于获取等角度综合考虑,建立冠状病毒易感的小鼠模型,并快速提供数量充足的动物,对于冠状病毒疫情防控更有现实意义.本文简述了MERS-CoV、SARS-CoV以及新型冠状病毒(2019-nCoV)3种高致病性冠状病毒小鼠模型的研究进展.基于近日发表在Nature的研究成果,即SARS-CoV和2019-nCoV均利用hACE2受体感染宿主细胞推测,我们于2018年构建的hACE2-KI/NIFDC人源化小鼠模型有望用于2019-nCoV的相关研究.