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目的 探讨复方苦参注射液联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法 选取自2018年6月至2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院收治的69例经病理学或细胞学检查明确诊断为晚期非小细胞肺癌伴轻中度疼痛患者为研究对象,随机分为A组(n=34)与B组(n=35).A组给予安罗替尼治疗,B组给予复方苦参注射液联合安罗替尼治疗.记录并比较两组患者治疗后客观缓解率、疼痛缓解率及不良反应发生情况.结果 治疗后,B组客观缓解率为45.7%(16/35),高于A组的44.1%(15/34),但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,B组疼痛缓解率为85.7%(30/35),显著高于A组的47.1%(16/34),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,B组患者疲劳、恶心呕吐、骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合安罗替尼可减轻晚期非小细胞肺癌患者的疼痛程度,同时,减少安罗替尼治疗相关不良反应,改善患者生活质量.

作者:韩惠娟;李晶;徐畅

来源:创伤与急危重病医学 2023 年 11卷 2期

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韩惠娟;李晶;徐畅
来源:
创伤与急危重病医学 2023 年 11卷 2期
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安罗替尼 复方苦参注射液 晚期非小细胞肺癌 疼痛
目的 探讨复方苦参注射液联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法 选取自2018年6月至2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院收治的69例经病理学或细胞学检查明确诊断为晚期非小细胞肺癌伴轻中度疼痛患者为研究对象,随机分为A组(n=34)与B组(n=35).A组给予安罗替尼治疗,B组给予复方苦参注射液联合安罗替尼治疗.记录并比较两组患者治疗后客观缓解率、疼痛缓解率及不良反应发生情况.结果 治疗后,B组客观缓解率为45.7%(16/35),高于A组的44.1%(15/34),但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,B组疼痛缓解率为85.7%(30/35),显著高于A组的47.1%(16/34),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,B组患者疲劳、恶心呕吐、骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合安罗替尼可减轻晚期非小细胞肺癌患者的疼痛程度,同时,减少安罗替尼治疗相关不良反应,改善患者生活质量.