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目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取2021年1月至 2022 年10 月单县中心医院急诊科收治的100 例冠心病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为常模组和讨论组,各 50 例.常模组给予琥珀酸美托洛尔治疗,讨论组给予沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗.比较两组患者的临床疗效,评估治疗前后的心功能指标及血管内皮功能指标,并统计治疗期间不良反应的发生率.结果:讨论组的临床总有效率为 96.00%,显著高于常模组的 80.00%(P<0.05).两组治疗前的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,讨论组的LVEDd、LVESd均小于常模组,LVEF高于常模组(P<0.05).两组治疗前的血清内皮素(ET)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,讨论组的血清ET水平高于常模组,血清NOS、NO水平均低于常模组(P<0.05).治疗期间,讨论组的不良反应发生率为 4.00%,与常模组的 6.00%比较无统计学差异(P>0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭疗效显著,能改善患者的心功能及血管内皮功能,在确保用药安全的基础上,可进

作者:高亚平

来源:当代医药论丛 2023 年 21卷 11期

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作者:
高亚平
来源:
当代医药论丛 2023 年 21卷 11期
标签:
琥珀酸美托洛尔 沙库巴曲缬沙坦 冠心病 慢性心力衰竭 心功能 血管内皮功能 不良反应
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取2021年1月至 2022 年10 月单县中心医院急诊科收治的100 例冠心病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为常模组和讨论组,各 50 例.常模组给予琥珀酸美托洛尔治疗,讨论组给予沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗.比较两组患者的临床疗效,评估治疗前后的心功能指标及血管内皮功能指标,并统计治疗期间不良反应的发生率.结果:讨论组的临床总有效率为 96.00%,显著高于常模组的 80.00%(P<0.05).两组治疗前的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,讨论组的LVEDd、LVESd均小于常模组,LVEF高于常模组(P<0.05).两组治疗前的血清内皮素(ET)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,讨论组的血清ET水平高于常模组,血清NOS、NO水平均低于常模组(P<0.05).治疗期间,讨论组的不良反应发生率为 4.00%,与常模组的 6.00%比较无统计学差异(P>0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭疗效显著,能改善患者的心功能及血管内皮功能,在确保用药安全的基础上,可进