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目的:基于网络药理学研究石菖蒲-郁金治疗阿尔兹海默症(AD)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库筛选石菖蒲、郁金的有效成分,找出其所对应的相关靶点,利用UniProt数据库进行靶点蛋白与基因名的转换,在DisGeNET中寻找AD的基因信息,借助韦恩图找到石菖蒲-郁金与AD相关联的核心靶点基因,利用DAVID数据库对核心靶点基因进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.使用Cytoscape 3.9.1、STRING软件构建可视化"疾病-通路-靶点-药物"网络图与蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,得到治疗AD的基因蛋白.结果:筛选获得石菖蒲-郁金有效成分19种,潜在靶点136个,关键靶点基因40个,其中以蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、半胱天冬酶3(CASP3)、一氧化氮合酶3(NOS3)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、氧化氢酶(CAT)等靶点作用较为突出.GO功能富集分析显示,GO功能条目主要有血管生成正调节、细胞核、质膜组成成分、序列特异性DNA结合等.KEGG通路富集分析发现,脂质与动脉粥样硬化通路在所有相关条目中关联性最强,对于治疗AD更有意义.结论:石菖蒲-郁金可以从多基因、多靶点、多途径治疗AD.

作者:王凯;史欣;柯珺;马颖;叶梦怡

来源:湖南中医杂志 2023 年 39卷 7期

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作者:
王凯;史欣;柯珺;马颖;叶梦怡
来源:
湖南中医杂志 2023 年 39卷 7期
标签:
阿尔兹海默症 石菖蒲 郁金 网络药理学 作用机制 Alzheimer's disease Rhizoma Acori graminei Curcuma aromatic network pharmacology mechanism of action
目的:基于网络药理学研究石菖蒲-郁金治疗阿尔兹海默症(AD)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库筛选石菖蒲、郁金的有效成分,找出其所对应的相关靶点,利用UniProt数据库进行靶点蛋白与基因名的转换,在DisGeNET中寻找AD的基因信息,借助韦恩图找到石菖蒲-郁金与AD相关联的核心靶点基因,利用DAVID数据库对核心靶点基因进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.使用Cytoscape 3.9.1、STRING软件构建可视化"疾病-通路-靶点-药物"网络图与蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,得到治疗AD的基因蛋白.结果:筛选获得石菖蒲-郁金有效成分19种,潜在靶点136个,关键靶点基因40个,其中以蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、半胱天冬酶3(CASP3)、一氧化氮合酶3(NOS3)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、氧化氢酶(CAT)等靶点作用较为突出.GO功能富集分析显示,GO功能条目主要有血管生成正调节、细胞核、质膜组成成分、序列特异性DNA结合等.KEGG通路富集分析发现,脂质与动脉粥样硬化通路在所有相关条目中关联性最强,对于治疗AD更有意义.结论:石菖蒲-郁金可以从多基因、多靶点、多途径治疗AD.