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目的:探讨原癌基因c-fos在缺血再灌注肾脏中表达情况及其在急性缺血性肾脏损伤修复中的作用.方法:用免疫组织化学法及原位分子杂交技术,检测急性肾缺血再灌注后大鼠肾组织内Fos蛋白及c-fos mRNA表达的分布、强度及时程动力学等指标.结果:缺血再灌注早期即可诱导肾组织中c-fos的高效表达,且c-fos mRNA表达早于Fos蛋白;Fos蛋白表达出现于再灌注后1 h,2~4 h达高峰,8 h开始锐减,24 h消失;c-fos mRNA再灌注后0.5 h出现表达,1 h达高峰,2 h开始锐减,4 h时几乎消失.Fos蛋白阳性分布主要集中于远曲小管、升支粗段及集合管细胞核内;c-fos mRNA表达分布部位同Fos蛋白,但定位于细胞质内;而两者在肾小球内均无表达.结论:原癌基因c-fos的高效表达可能参与缺血再灌注所致肾脏损伤修复的分子调控,从而影响其病理发生过程.

作者:程向明;刘平;钟庆晨;张留保;张爱羚;周其锦;郭丹;沈爱云;赵萍

来源:第二军医大学学报 1998 年 19卷 3期

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作者:
程向明;刘平;钟庆晨;张留保;张爱羚;周其锦;郭丹;沈爱云;赵萍
来源:
第二军医大学学报 1998 年 19卷 3期
标签:
肾 再灌注损伤 c-fos基因 原位杂交 免疫组织化学
目的:探讨原癌基因c-fos在缺血再灌注肾脏中表达情况及其在急性缺血性肾脏损伤修复中的作用.方法:用免疫组织化学法及原位分子杂交技术,检测急性肾缺血再灌注后大鼠肾组织内Fos蛋白及c-fos mRNA表达的分布、强度及时程动力学等指标.结果:缺血再灌注早期即可诱导肾组织中c-fos的高效表达,且c-fos mRNA表达早于Fos蛋白;Fos蛋白表达出现于再灌注后1 h,2~4 h达高峰,8 h开始锐减,24 h消失;c-fos mRNA再灌注后0.5 h出现表达,1 h达高峰,2 h开始锐减,4 h时几乎消失.Fos蛋白阳性分布主要集中于远曲小管、升支粗段及集合管细胞核内;c-fos mRNA表达分布部位同Fos蛋白,但定位于细胞质内;而两者在肾小球内均无表达.结论:原癌基因c-fos的高效表达可能参与缺血再灌注所致肾脏损伤修复的分子调控,从而影响其病理发生过程.