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目的: 探讨核心蛋白聚糖(decorin)在肝纤维化形成机制中的作用.方法:在正常人肝细胞株L-02及大鼠肝星形细胞株HSC-T6体外培养体系中,分别加入不同质量浓度(0.01,5,10 μg/ml)decorin共培养不同时间后,进行细胞计数以及3H-TdR和3H-Leu掺入量测定. 结果:实验组经0.01 μg/ml decorin作用4 d或6 d后,HSC-T6和L-02 细胞增殖数量以及3H-TdR和3H-Leu掺入量均显著高于对照组(P<0.01, P<0.05).而5,10 μg/ml decorin 作用4 d或6 d后,HSC-T6和 L-02细胞增殖数量以及3H-TdR掺入量均显著低于对照组(P<0.01, P<0.05).结论:decorin 对细胞体外增殖有双重调节作用;它可能通过抑制细胞增殖而阻止肝纤维化的发生.

作者:王桂琴;郭彩虹;孔宪涛;仲人前;李莉;张玲珍;刘涛;王红蓓

来源:第二军医大学学报 2000 年 21卷 8期

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作者:
王桂琴;郭彩虹;孔宪涛;仲人前;李莉;张玲珍;刘涛;王红蓓
来源:
第二军医大学学报 2000 年 21卷 8期
标签:
肝纤维化 肝细胞 肝星形细胞 细胞增殖 核心蛋白聚糖
目的: 探讨核心蛋白聚糖(decorin)在肝纤维化形成机制中的作用.方法:在正常人肝细胞株L-02及大鼠肝星形细胞株HSC-T6体外培养体系中,分别加入不同质量浓度(0.01,5,10 μg/ml)decorin共培养不同时间后,进行细胞计数以及3H-TdR和3H-Leu掺入量测定. 结果:实验组经0.01 μg/ml decorin作用4 d或6 d后,HSC-T6和L-02 细胞增殖数量以及3H-TdR和3H-Leu掺入量均显著高于对照组(P<0.01, P<0.05).而5,10 μg/ml decorin 作用4 d或6 d后,HSC-T6和 L-02细胞增殖数量以及3H-TdR掺入量均显著低于对照组(P<0.01, P<0.05).结论:decorin 对细胞体外增殖有双重调节作用;它可能通过抑制细胞增殖而阻止肝纤维化的发生.