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目的:探讨不同细胞因子对大肠癌细胞Fas配体(FasL)表达水平的调控作用.方法:采用Western印迹法测定了两种细胞因子(1×106 U/L TNF-α或IFN-γ)处理后大肠癌细胞FasL表达水平的变化.结果:所检测的6株大肠癌细胞全部表达FasL蛋白;TNF-α和IFN-γ处理DLD-1 细胞10 h,显著上调其FasL蛋白的表达水平;TNF-α和IFN-γ以及PMA+离子霉素(ionomycin)处理SW620 细胞10 h,也显著上调SW620细胞的FasL蛋白表达水平.TNF-α和PMA+离子霉素处理SW620细胞48 h进一步增加SW620的FasL蛋白表达,IFN-γ处理SM620则表达增加不明显.结论:TNF-α和IFN-γ等细胞因子具有上调某些大肠癌细胞FasL表达的作用.

作者:王强;傅志仁;陈学云

来源:第二军医大学学报 2001 年 22卷 9期

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作者:
王强;傅志仁;陈学云
来源:
第二军医大学学报 2001 年 22卷 9期
标签:
Fas配体 肿瘤坏死因子 干扰素Ⅱ型 结肠肿瘤 基因表达调控,肿瘤
目的:探讨不同细胞因子对大肠癌细胞Fas配体(FasL)表达水平的调控作用.方法:采用Western印迹法测定了两种细胞因子(1×106 U/L TNF-α或IFN-γ)处理后大肠癌细胞FasL表达水平的变化.结果:所检测的6株大肠癌细胞全部表达FasL蛋白;TNF-α和IFN-γ处理DLD-1 细胞10 h,显著上调其FasL蛋白的表达水平;TNF-α和IFN-γ以及PMA+离子霉素(ionomycin)处理SW620 细胞10 h,也显著上调SW620细胞的FasL蛋白表达水平.TNF-α和PMA+离子霉素处理SW620细胞48 h进一步增加SW620的FasL蛋白表达,IFN-γ处理SM620则表达增加不明显.结论:TNF-α和IFN-γ等细胞因子具有上调某些大肠癌细胞FasL表达的作用.