您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览344 | 下载141

目的:比较奥曲肽与泼尼松治疗活动性甲状腺相关性眼病(TED)的疗效及安全性.方法:18例活动性TED患者(甲状腺功能维持正常至少2个月),随机分成两组,每组9例.两组年龄、性别、眼病病程及严重程度可比.均为非吸烟者.奥曲肽组给予奥曲肽100 μg,sc,8 h/次,共12周.泼尼松组给予泼尼松口服12周(60 mg/d×2周,40 mg/d×2周,30 mg/d×4周,20 mg/d×4周).疗效评定依据TED分级、分度变化及临床活动性评分变化综合评定.结果:(1)两组总有效率(显效+有效)相同,均为67

作者:顾明君;刘志民;朱莉;沈玉美;石勇铨;徐洁

来源:第二军医大学学报 2002 年 23卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:344 | 下载:141
作者:
顾明君;刘志民;朱莉;沈玉美;石勇铨;徐洁
来源:
第二军医大学学报 2002 年 23卷 5期
标签:
奥曲肽 泼尼松 甲状腺相关性眼病 随机对照试验
目的:比较奥曲肽与泼尼松治疗活动性甲状腺相关性眼病(TED)的疗效及安全性.方法:18例活动性TED患者(甲状腺功能维持正常至少2个月),随机分成两组,每组9例.两组年龄、性别、眼病病程及严重程度可比.均为非吸烟者.奥曲肽组给予奥曲肽100 μg,sc,8 h/次,共12周.泼尼松组给予泼尼松口服12周(60 mg/d×2周,40 mg/d×2周,30 mg/d×4周,20 mg/d×4周).疗效评定依据TED分级、分度变化及临床活动性评分变化综合评定.结果:(1)两组总有效率(显效+有效)相同,均为67