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目的:探索用自身反应性T细胞免疫防治BXSB雄性小鼠发生类似人系统性红斑狼疮(SLE)的可行性.方法:用活化的BXSB小鼠自身反应性T细胞克隆(ATL1)从小鼠尾静脉注射进行免疫(1×106/只,共3次),然后从不同角度监测病情发展情况.结果:在免疫后的第1、2、4周,T细胞免疫组小鼠血清中抗dsDNA抗体水平明显低于对照组(P<0.01),在免疫后第4、8、12、16周,T细胞免疫组小鼠的死亡率明显低于对照组(P<0.05),但是两组尿蛋白的浓度在各时间段均未见显著差异.结论:T细胞免疫能在一定程度上延缓BXSB小鼠SLE的进程,延长小鼠的生存时间.其机制可能与T细胞免疫诱导了针对自身反应性T细胞的调节性免疫应答有关.

作者:李波;韩淑红;刘相国;白晓薇;张岩;高晓明

来源:第二军医大学学报 2002 年 23卷 10期

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作者:
李波;韩淑红;刘相国;白晓薇;张岩;高晓明
来源:
第二军医大学学报 2002 年 23卷 10期
标签:
T淋巴细胞 BXSB小鼠 系统性红斑狼疮
目的:探索用自身反应性T细胞免疫防治BXSB雄性小鼠发生类似人系统性红斑狼疮(SLE)的可行性.方法:用活化的BXSB小鼠自身反应性T细胞克隆(ATL1)从小鼠尾静脉注射进行免疫(1×106/只,共3次),然后从不同角度监测病情发展情况.结果:在免疫后的第1、2、4周,T细胞免疫组小鼠血清中抗dsDNA抗体水平明显低于对照组(P<0.01),在免疫后第4、8、12、16周,T细胞免疫组小鼠的死亡率明显低于对照组(P<0.05),但是两组尿蛋白的浓度在各时间段均未见显著差异.结论:T细胞免疫能在一定程度上延缓BXSB小鼠SLE的进程,延长小鼠的生存时间.其机制可能与T细胞免疫诱导了针对自身反应性T细胞的调节性免疫应答有关.