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目的:探讨自制上海多器官保存液(Shanghai multi-organ preservation solution,SMO液)对低温保存期间犬肾皮质细胞凋亡的影响,以探讨SMO液的作用机制.方法:犬肾分别以0~4℃的SMO液、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液(HC-A)或UW液(University of Wisconsin solution)灌洗保存,在低温保存各时间点取肾皮质标本作形态学观察;采用TUNEL法检测皮质细胞凋亡发生情况;以硫代巴比妥酸法测定各保存液组肾皮质丙二醛(MDA)含量的改变,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果:低温保存第1天光镜观察细胞水肿、胞质空泡化、肾小管坏死等改变,三组相似,但保存2 d后SMO组和UW组形态学改变明显轻于HC-A组.随低温保存时间延长,各保存液组肾皮质细胞凋亡的发生增加,而SMO组凋亡指数显著低于同时点HC-A液组 (P<0.05).随着低温保存时间延长,各保存液组肾皮质MDA含量增加,保存1~3 d SMO液组MDA含量显著低于HC-A液组 (P<0.05);低温保存中SMO液组、HC-A液组、UW液组肾皮质SOD酶活性无明显差异.结论:SMO液可以提高肾皮质保存效果,可能与其减少低温保存期间肾皮质细胞凋亡和抑制脂质过氧化损伤有关.

作者:牛强;朱有华;于常虎;罗明;缪明永

来源:第二军医大学学报 2006 年 27卷 10期

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作者:
牛强;朱有华;于常虎;罗明;缪明永
来源:
第二军医大学学报 2006 年 27卷 10期
标签:
器官保存 反应性氧族 低温 细胞凋亡
目的:探讨自制上海多器官保存液(Shanghai multi-organ preservation solution,SMO液)对低温保存期间犬肾皮质细胞凋亡的影响,以探讨SMO液的作用机制.方法:犬肾分别以0~4℃的SMO液、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液(HC-A)或UW液(University of Wisconsin solution)灌洗保存,在低温保存各时间点取肾皮质标本作形态学观察;采用TUNEL法检测皮质细胞凋亡发生情况;以硫代巴比妥酸法测定各保存液组肾皮质丙二醛(MDA)含量的改变,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果:低温保存第1天光镜观察细胞水肿、胞质空泡化、肾小管坏死等改变,三组相似,但保存2 d后SMO组和UW组形态学改变明显轻于HC-A组.随低温保存时间延长,各保存液组肾皮质细胞凋亡的发生增加,而SMO组凋亡指数显著低于同时点HC-A液组 (P<0.05).随着低温保存时间延长,各保存液组肾皮质MDA含量增加,保存1~3 d SMO液组MDA含量显著低于HC-A液组 (P<0.05);低温保存中SMO液组、HC-A液组、UW液组肾皮质SOD酶活性无明显差异.结论:SMO液可以提高肾皮质保存效果,可能与其减少低温保存期间肾皮质细胞凋亡和抑制脂质过氧化损伤有关.