目的:考察哪些受体参与了莫索尼定的瞬时升压作用.方法:雌性自发性高血压大鼠(SHR)采用乌拉坦麻醉.分别经静脉给予可乐定(3、10、30 μg/kg)和莫索尼定(0.1、0.3、1.0mg/kg),经侧脑室给予莫索尼定或经胃管给予莫索尼定(1.0、10.0mg/kg),观察瞬时升压现象的发生情况;莫索尼定(0.3mg/kg)静脉注射前预注射哌唑嗪(10.0μg/kg)、育亨宾(2.0mg/kg)、酚妥拉明(0.2mg/kg)、咪唑克生(1.0mg/kg)或育亨宾+咪唑克生(2.0mg/kg+1.0mg/kg),观察莫索尼定瞬时升压作用的变化情况,确定α1受体、α2受体和I1-味唑啉受体在莫索尼定瞬时升压中的作用.结果:在降压程度相当的情况下,静脉注射莫索尼定的瞬时升压作用比可乐定强大得多.莫索尼定的瞬时升压作用不受哌唑嗪的影响,但可被育亨宾、酚妥拉明或咪唑克生部分阻断,而被育亨宾+咪唑克生完全阻断.莫索尼定侧脑室和胃管给药不产生瞬时升压现象.结论:静脉注射莫索尼定引起的瞬时升压作用是由外周α2受体和I1-咪唑啉受体共同介导的.
作者：马秀娟；刘爱军；沈甫明；吴明月；吴英良；苏定冯
来源：第二军医大学学报 2007 年 28卷 6期
