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目的:探讨选择性血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂ZD7155对裸鼠胰腺癌的抑制作用及其作用机制.方法:60只裸鼠接种胰腺癌PaTu8988s细胞建立胰腺癌移植瘤模型,成瘤后随机分成对照组、低剂量(10mg·kg-1·d-1)ZD7155治疗组和高剂量(20mg·kg-1·d-1)ZD7155治疗组,每组20只.治疗10d后每组各处死10只裸鼠,测量肿瘤体积,称取瘤体质量,免疫组化检测移植瘤新生血管的CD31表达,透射电镜观察细胞凋亡;其余裸鼠共治疗30d,记录生存期并观察ZD7155的毒副作用等共49d.结果:(1)对照组和低、高剂量治疗组的实体瘤平均体积分别为(35.8±6.7)、(21.5±6.1)、(10.7±4.1)cm3(P<0.01).(2)低剂量组以及高剂量组在治疗后10d的平均抑瘤率分别为22.7

作者:江华;李兆申;许国铭

来源:第二军医大学学报 2007 年 28卷 6期

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作者:
江华;李兆申;许国铭
来源:
第二军医大学学报 2007 年 28卷 6期
标签:
胰腺肿瘤 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 新生血管化,病理性 细胞凋亡
目的:探讨选择性血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂ZD7155对裸鼠胰腺癌的抑制作用及其作用机制.方法:60只裸鼠接种胰腺癌PaTu8988s细胞建立胰腺癌移植瘤模型,成瘤后随机分成对照组、低剂量(10mg·kg-1·d-1)ZD7155治疗组和高剂量(20mg·kg-1·d-1)ZD7155治疗组,每组20只.治疗10d后每组各处死10只裸鼠,测量肿瘤体积,称取瘤体质量,免疫组化检测移植瘤新生血管的CD31表达,透射电镜观察细胞凋亡;其余裸鼠共治疗30d,记录生存期并观察ZD7155的毒副作用等共49d.结果:(1)对照组和低、高剂量治疗组的实体瘤平均体积分别为(35.8±6.7)、(21.5±6.1)、(10.7±4.1)cm3(P<0.01).(2)低剂量组以及高剂量组在治疗后10d的平均抑瘤率分别为22.7